这家生物技术公司于10月22日表示，2026年第三季度营收预计约为1.176亿美元，较上年同期增长21%。据Pharming称，这一初步未经审计数据高于分析师普遍预期，因此公司将完整季度业绩及业务更新的发布日期从11月5日提前至10月27日。
要点
- 预计季度营收为1.176亿美元，反映RUCONEST和Joenja均实现增长。
- Pharming将2026年营收预期收窄至3.80亿至3.90亿美元，并下调运营费用指引。
- 公司预计11月公布另一项leniolisib II期试验结果，并预计FALCON试验于2027年上半年完成入组。
目录
Pharming营收增长反映需求及订货影响
截至9月30日的三个月，预计营收较2025年同期的9,730万美元有所增长。RUCONEST营收约为9,380万美元，同比增长14%，较2026年第二季度增长30%。
Pharming表示，RUCONEST业绩得益于美国需求趋稳并回升；此前今年早些时候一家美国专科药房客户大幅消化库存后，提前进行季节性库存补充；以及公司按计划完成退出美国以外市场。
Joenja营收预计约为2,380万美元，同比增长58%。公司称，接受付费治疗的美国患者人数增加，国际需求增强，其中包括本季度在德国和日本上市，以及在英国市场进一步渗透。其他国际市场的订货模式也带来了暂时性利好。
年度支出预期下调，营收区间收窄
第三季度运营费用预计约为7,460万美元，上年同期为7,450万美元。Pharming表示，支出低于分析师普遍预期，并将这一表现归因于业务规模扩张效率较高。
公司将2026年总营收指引收窄至3.80亿至3.90亿美元，对应增长1%至4%；此前指引为3.75亿至3.95亿美元，对应增长0%至5%。此次调整提高了区间下限，同时下调了上限。
全年运营费用指引从3.15亿至3.20亿美元（对应增长1%至3%）下调至3.10亿至3.15亿美元（对应增长0%至1%）。
Leniolisib和FALCON试验里程碑仍在推进中
Pharming表示，公司在ESID 2026上公布了leniolisib的积极II期数据，研究对象为患有遗传学确诊的原发性免疫缺陷且存在与PI3Kδ信号相关免疫失调的患者。针对存在免疫失调的普通变异型免疫缺陷（CVID）患者开展的另一项II期试验，预计将于2026年11月公布主要结果。
公司正致力于在更广泛的CVID适应症中开展一项注册性III期试验，并纳入两项研究中的患者群体。该试验仍属于计划中的开发步骤。
对于napazimone（又称KL1333），Pharming预计，到2026年底，用于mtDNA驱动的线粒体疾病的关键性FALCON试验计划招募的180名参与者中，约有145名完成入组。公司目前预计于2027年上半年完成入组，并在入组完成后约一年公布主要结果。
完整季度更新提前至10月27日发布
Pharming计划于2026年10月27日发布完整的第三季度初步未经审计财务业绩及业务更新。管理层当天将于中欧时间13:30／美国东部夏令时间08:30举行分析师与投资者电话会议及网络直播。
参加电话会议或实时网络直播须提前注册。公司表示，仅接受通过电话接入的参与者提问，活动结束后不久将提供网络直播回放。
结论
Pharming的初步更新显示，季度营收增长，运营费用基本持平，全年支出预期则有所下调。公司计划于10月27日发布更完整的财务业绩和业务更新。
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