Telix营收增长19%，2026年展望维持在正轨

受前列腺癌成像产品带动，Telix第三季度营收同比增长19%，达到2.45亿美元。这家放射性药物公司在10月21日发布的最新情况中重申，预计全年营收及其他收入将超过10亿美元，不过季度营收略低于上一季度。

要点

• 精准医疗营收同比增长30%，达到2.01亿美元，主要由Gozellix和Illuccix带动。
• Telix将2026年研发支出指引收窄至2.4亿至2.6亿美元。
• Pixclara于9月开始商业化使用，而拟议中的ITM合并仍需获得股东批准。

目录

• Telix营收增长与季度环比表现较弱形成对比
• 全年展望维持不变，研发支出区间收窄
• Pixclara上市拓展商业产品组合
• ITM合并尚待股东决策
• 结论

Telix营收增长与季度环比表现较弱形成对比

截至9月30日季度的未经审计业绩显示，成像业务持续实现年度增长，但Telix Manufacturing Solutions来自第三方的营收下降，部分抵消了这一增长。集团营收较第二季度下降1%。

Telix第三季度财务更新显示，精准医疗营收与上一季度基本持平。首席执行官Christian Behrenbruch表示，Gozellix和Illuccix在美国的剂量销量环比增长1%，反映出预期中的夏季季节性因素。

管理层表示，9月销售额走强，增强了其对精准医疗业务2026年营收增长超过25%的信心。这仍是全年预期，并非已实现的业绩。

全年展望维持不变，研发支出区间收窄

Telix表示，营收正朝着9.5亿至9.7亿美元指引区间的上限迈进。加上4,000万美元其他收入，公司预计总额将超过10亿美元。

营收展望涵盖已获准上市市场中的产品，包括RLS Radiopharmacies的全年贡献，并计入预期的Pixclara销售额。

目前预计研发支出总额为2.4亿至2.6亿美元，之前的区间为2.3亿至2.7亿美元。此次调整缩窄了区间，但其中点仍为2.5亿美元；该预期仍取决于计划中的临床、监管及开发里程碑。

Pixclara上市拓展商业产品组合

美国食品药品监督管理局（FDA）在本季度批准Pixclara用于胶质瘤成像，首批商业剂量于2026年9月给药。此次上市将脑癌成像纳入以前列腺癌诊断为核心的商业产品组合。

Telix还完成了BiPASS研究的350名患者入组。该III期研究评估在活检前采用PET成像结合MRI检测前列腺癌的效果。FDA支持该项目通过新药申请路径推进，并授予快速通道认定；这可能有助于加快审评，但并不代表获得批准。

对于肾癌成像候选产品Zircaix，Telix正在完成监管重新提交材料，以回应尚未解决的第三方生产相关意见。公司表示，计划近期向FDA提交，并将其列为2026年的优先事项。

在治疗产品研发管线方面，TLX597-Tx的II期OPTIMAL-PSMA研究已完成120名患者入组。研究结果预计将于2027年上半年公布。

ITM合并尚待股东决策

拟议中的Isotope Technologies Munich合并将增加治疗候选产品及同位素生产能力。按无现金、无债务基础计算，前期对价为16.5亿美元；ITM股东预计将获得约12.5亿美元的Telix股票，以美国存托凭证形式发行。

此外，最多7亿美元的后续付款取决于ITM-11未来获得监管批准以及达到商业销售里程碑。ITM-11是一种针对胃肠胰神经内分泌肿瘤的候选疗法。

该交易尚未完成，仍需获得Telix股东批准并满足惯常交割条件。股东大会预计于2026年12月1日（澳大利亚东部夏令时间）召开。

结论

下一项预定的公司里程碑是预计于12月1日举行的股东大会，届时将审议ITM交易。Telix还计划近期重新提交Zircaix申请；与此同时，其全年展望取决于商业销售持续增长以及开发里程碑的推进。

阅读更多新闻

更多FinanceVelix新闻

免责声明

本文由FinanceVelix提供一般信息，不构成个性化财务、投资、法律或税务建议。市场价格、利率和经济状况可能发生变化；投资存在亏损风险。文中事实反映发布时可获得的资料，之后可能发生变化。请独立核实重要信息，并在需要时咨询合格的专业人士。提及任何资产、公司或服务均不构成认可或推荐。