艾伯维围绕七项资产开展的肿瘤学研究将于2026年10月23日至27日在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上亮相。该公司于10月18日公布会议安排，并称这是其迄今为止规模最大的ESMO参会项目，更新内容涉及肺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌和胃癌。
要点
- 会议项目涵盖五种癌症的研究性治疗和已获批药物。
- Temab-A和ABBV-706的更新将包括早期应答和生存结果，以及正在进行的III期试验。
- 这些报告属于研究进展更新，并非新的监管批准，也不代表商业收入的证据。
目录
艾伯维肿瘤学项目拓展实体瘤研究布局
艾伯维的2026年ESMO大会报告公告概述了Temab-A、ABBV-706、ABBV-969、ABBV-1480、alveltamig、Emrelis和Elahere的研究进展。该项目涵盖抗体偶联药物（将靶向抗体与药物载荷结合），以及其他抗体疗法和联合治疗方案。
对于公司的研发管线而言，关键在于区分有希望的早期结果与大型试验中的验证。重点介绍的若干结果来自I期研究，而后续III期项目仍在进行中。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 2026年10月23日 | ABBV-969前列腺癌生物标志物墙报。 |
| 2026年10月24日 | Temab-A肺癌和结直肠癌生存数据报告。 |
| 2026年10月25日 | ABBV-1480在胃癌或胃食管结合部癌中的联合治疗结果。 |
| 2026年10月26日 | ABBV-706、alveltamig、Emrelis、Elahere，以及其他Temab-A和ABBV-1480报告。 |
Temab-A更新涵盖结直肠癌和肺癌
在既往接受过治疗的晚期结直肠癌患者中，艾伯维报告称，Temab-A与贝伐珠单抗联合使用、剂量为2.4 mg/kg时，总缓解率为30%。中位随访18.2个月后，30名联合治疗组患者的中位总生存期为14.7个月，而20名接受标准治疗的患者为10.2个月。
这些是来自小规模患者群体的I期研究结果，并非确证性III期结果。艾伯维表示，未观察到新的安全性信号；该联合疗法正在全球III期AndroMETa-CRC-560研究中接受进一步评估。
更新后的I期肺癌研究结果显示，在48名EGFR野生型患者中，应答率为50%，中位总生存期为13.8个月。在41名EGFR突变型患者中，应答率为63%，中位总生存期为16.2个月。另一项III期试验正在既往接受过治疗的EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中，评估Temab-A与标准治疗的效果。
其他资产补充应答、生物标志物和安全性结果
对于ABBV-706，在选定的III期剂量下更新的I期数据显示，41名接受二线或后续治疗的小细胞肺癌患者中，应答率为56%，中位总生存期为12.4个月。艾伯维表示，其安全性与此前报告的数据相当；一项与标准治疗进行随机对照的III期试验正在开展。
ABBV-969的报告重点介绍了经多线治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的生物标志物结果。ABBV-1480的更新包括肺癌单药治疗及联合治疗结果，其III期开发仍在继续，并且已启动一项与Temab-A联合用药的新研究。
安全性仍是评估的一部分。ABBV-1480单药治疗中，最常见的3级及以上治疗相关不良事件为高血压和蛋白尿。与多西他赛联用时，相关事件包括中性粒细胞、白细胞和淋巴细胞计数降低。
报告日程与获批状态应加以区分
大会项目还包括Elahere卵巢癌分析、Emrelis真实世界应用情况，以及alveltamig更新后的生存结果。这些研究涉及不同的患者群体和研究设计，因此不应将其结果视为药物之间的直接比较。
Temab-A、ABBV-706和ABBV-969均为研究性药物，尚未获得全球任何卫生监管机构的批准；其安全性和有效性尚未得到确认。ABBV-1480和alveltamig也仍处于研究阶段。涉及已获批药物的报告本身，并不能确立其研究中的联合用药方案或患者群体已获批准。
结论
下一项已确认的重要安排是10月23日至27日举行的ESMO大会报告。这些报告将进一步披露已公布结果的详细信息，而正在进行的III期研究则仍是对这些研究性治疗的独立检验。
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