Natera将在2026年10月23日至26日于马德里举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年度大会上展示20项摘要。Natera于10月18日公布了报告安排,并表示研究将涵盖其Signatera Genome with Phased and Structural Variants检测,相关研究将考察癌症复发监测和治疗决策。

要点

  • Natera及其合作方计划展示20项摘要,其中包括4场快速口头报告。
  • 报告安排包括关于Signatera Genome检测灵敏度和连续癌症监测的研究。
  • 研究摘要描述了检测结果与复发风险及治疗方案变化之间的关联,并不能证明生存率有所提高。

目录

Natera在ESMO上的报告聚焦癌症监测

Natera的ESMO 2026报告安排涵盖多种肿瘤类型和治疗场景。该公司将重点介绍采用循环肿瘤DNA进行的分子残留病灶(MRD)检测,以及其肿瘤诊断产品组合中的其他技术。

Natera报告称,对于Signatera Genome with Phased and Structural Variants,其分析检出限(LOD95)低于百万分之一。该公司另行报告称,实际观察到的检出水平显著低于千万分之一。这是两个不同的指标:不应将观察到的更低检出水平与所述LOD95混为一谈。

项目详情
HER2阳性转移性乳腺癌一项针对特别应答者的分析发现,在连续监测期间,81%的患者持续处于MRD阴性状态。
互补性基因组分析一组涵盖10种肿瘤类型的50名患者中,有18名患者发现了具有临床意义的生物标志物。
乳腺癌和结直肠癌监测一项回顾性分析显示,Signatera连续检测呈阴性与极低的两年复发风险相关。

研究考察复发与治疗方案变化

在ICONIC胃食管癌试验中,Natera表示,术前治疗期间MRD清除与较低的复发风险及良好的病理学应答密切相关。Signatera Genome在监测期间检测到了所有可评估的复发病例,其中位提前时间较常规影像检查超过7.3个月。公告未说明可评估复发病例的数量。

在III期SAGITTARIUS结肠癌试验中,Signatera检测结果促使临床医生对三分之一患者预先制定的治疗方案作出调整。在方案发生变化的患者中,87%根据MRD阴性结果接受了降阶治疗。

这些发现回应的是不同问题:ICONIC考察复发检测和风险,而SAGITTARIUS分析则考察检测结果如何影响治疗选择。仅凭这两项研究摘要,均不能证明检测指导的治疗能够改善生存率。

更广泛的产品组合也将亮相研究展示

本次报告安排的范围不止于Signatera Genome。一项II期肺癌试验采用Natera的Clarity检测及分阶段变异技术,评估MRD清除情况。另一项研究则将Signatera监测与基于血液的全面基因组分析相结合,以识别具有临床意义的生物标志物。

这些报告将为Natera肿瘤业务提供一项预定的研究进展更新。它们并非财报或营收预测,公告也未量化这些研究发现带来的财务影响。

结论

下一项预定节点是10月23日至26日举行的大会,届时报告将进一步介绍Natera已公布发现背后的研究人群、方法和结果。

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