Actinium Pharmaceuticals于2026年10月16日公布ATNM-400临床前数据，显示该药物在肺癌、结直肠癌和卵巢癌模型中具有抗肿瘤活性。这些发现支持进一步研究这种在研放射疗法单独使用或与已确立疗法联合使用的效果，但尚不能证明其对这些癌症患者有效。
要点
- 研究显示，该药物在包括耐药模型在内的三种实体瘤场景中均有活性。
- Actinium正在推进ATNM-400单药和联合治疗两种方案。
- Actinium于10月16日发布公告，早于该公司在维也纳举行的EANM 2026会议上安排的三场报告。
目录
ATNM-400数据扩展了实体瘤研究依据
ATNM-400采用α发射同位素锕-225。Actinium发布的EANM报告公告介绍了临床前研究发现，这些发现扩展了该项目在多种癌症中的证据，同时补充了其针对转移性去势抵抗性前列腺癌持续开展的临床开发。
在非小细胞肺癌中，该公司报告称，ATNM-400单药具有活性；与KRAS或ALK抑制剂联用时，活性有所增强，包括在耐药模型中的表现。这些发现建立在此前EGFR突变型肿瘤的研究结果之上。
对Actinium而言，这项研究支持其将该疗法的开发范围拓展至单一突变定义的肺癌患者群体之外。不过，这仍是一项目标，并非已证实该疗法对不同患者群体均有益。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 肺癌报告 | 摘要EPS-149；在转化成像与治疗专题场次进行口头报告。 |
| 结直肠癌模型 | SW620异种移植模型用于评估单药活性；HCT15异种移植模型用于评估联合治疗结果。 |
| 结直肠癌电子海报 | 摘要EP-0163。 |
| 卵巢癌电子海报 | 摘要EP-0176。 |
结直肠癌和卵巢癌研究检验不同治疗作用
结直肠癌研究显示，ATNM-400单药具有活性；与贝伐珠单抗加奥沙利铂联用时，活性更强。联合治疗结果包括一种靶点表达中等、对已确立的两药方案反应有限的模型。
在卵巢癌模型中，ATNM-400单药产生了持久的抗肿瘤活性，包括在对贝伐珠单抗耐药的肿瘤中。Actinium表示，这些发现支持进一步评估其作为复发性疾病的单药疗法，以及与标准疗法联合使用的效果。
这一区别很重要：这些研究并未为上述三种癌症提出一套统一的治疗方案。相反，它们为评估不同的联合治疗方案和单药用途提供了依据。
会议报告是下一项预定里程碑
该公司安排在第39届欧洲核医学协会年会上进行一场口头报告和两场电子海报展示。会议将于2026年10月17日至21日在奥地利维也纳举行。10月16日是公告日期，而非研究发现的报告日期。
肺癌口头报告安排于10月19日，在中欧夏令时间下午4:45至6:15举行的专题场次上进行。结直肠癌和卵巢癌研究则安排以电子海报形式展示。
这些是临床前研究进展，并非上述三种癌症的临床结果，也不代表获得监管批准。这些发现对Actinium研发管线的意义在于为进一步开发提供了额外依据；相关活性是否能转化为患者获益仍未得到证实。
结论
下一项已确认的里程碑是EANM会议报告安排，其中包括10月19日的肺癌专题场次。这些发现扩展了Actinium推进ATNM-400研究的依据，但该药物能否为这些癌症患者带来临床获益仍有待证实。
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