Propanc于2026年10月16日公布的PRP研究表明，该公司正在研发的胰腺促酶制剂可能使化疗耐药的胰腺癌细胞对后续治疗更敏感。研究结果来自实验室模型，而非患者，因此支持进一步研究，但尚不能证明具有临床获益。
要点
- 研究人员在化疗前测试了PRP，以评估其是否会改变耐药癌细胞。
- 公司报告称，细胞生长、侵袭能力及与耐药相关的生物学通路均出现变化。
- Propanc计划于2027年第一季度开展首次人体1b期研究；患者获益尚未得到证实。
目录
Propanc PRP研究测试序贯治疗策略
Propanc Biopharma公布的临床前研究介绍了与哈恩大学和格拉纳达大学开展的一项合作研究，该研究由Maria Belén Toledo博士领导。研究人员结合细胞实验与全转录组分析（用于检测细胞内RNA分子），研究获得性化疗耐药胰腺癌模型。
治疗顺序是这项实验的关键。研究人员先让耐药细胞接触PRP，随后再加入化疗药物，以测试这些细胞是否因此变得更敏感。公司表示，这一顺序在研究中产生了最强的功能性反应。
因此，PRP被提出的作用并非只是直接杀死肿瘤细胞。研究人员正在调查它是否能够改变帮助肿瘤抵御治疗的细胞适应性，从而可能在化疗前创造一种更脆弱的状态。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 细胞增殖 | 单用PRP使野生型细胞的增殖降低50%，使化疗耐药细胞的增殖降低54%。 |
| 21天内的集落形成 | PRP预处理使野生型细胞的集落形成能力降低59%，使耐药细胞降低39%。 |
| 侵袭能力 | 单用PRP使野生型细胞的侵袭能力降低81%，使耐药细胞降低47%。 |
| 72小时内的迁移 | 经处理的野生型细胞伤口闭合率为21%，经处理的耐药细胞为57%；未处理对照组为100%。 |
实验室结果显示多种过程出现变化
Propanc报告称，PRP影响了彼此关联的多个过程，包括细胞身份、药物反应、DNA修复、细胞存活以及对细胞死亡的易感性。这些变化的性质和幅度在野生型模型与化疗耐药模型之间有所不同，凸显出耐药表现并非千篇一律。
研究评估了细胞生长、集落形成、迁移、侵袭以及对细胞死亡的易感性。以下所列结果涉及实验室模型中的PRP治疗，并非患者肿瘤缩小或生存情况的衡量指标。
这些发现为进一步测试提供了依据，但细胞增殖或侵袭降低并不能证明这种治疗对人体有效或安全。
首次人体研究仍是计划中的里程碑
首席执行官James Nathanielsz表示，Propanc正推进PRP，计划于2027年第一季度开展针对晚期实体瘤患者的首次人体1b期研究。这一时间表是公司的计划，并不代表研究已经启动。
公司还表示，将在具有临床相关性的模型中开展验证，以确定这种耐药重塑作用能否转化为治疗获益。对于这家澳大利亚生物技术公司而言，此次公告推进了其核心候选药物的科学依据，但尚未消除临床方面的不确定性。
结论
下一步已公布的开发计划是在具有临床相关性的模型中进行验证，并于2027年第一季度开展计划中的首次人体研究。实验室发现支持继续研究，但患者安全性和获益方面的证据仍有待取得。
阅读更多新闻
免责声明
本文由FinanceVelix发布，仅提供一般信息，不构成个性化财务、投资、法律或税务建议。市场价格、利率和经济状况可能发生变化；投资存在亏损风险。本文所述事实反映发布时可获得的资料，且可能发生变化。请独立核实重要信息，并在需要时咨询合格专业人士。提及任何资产、公司或服务均不构成推荐。
