Акциите на Oruka поскъпнаха с 11,69% до 89,52 долара при вътрешнодневната търговия на 26 октомври 2026 г. след положителните резултати на 16-ата седмица от изпитването EVERLAST-B във фаза 2b при умерен до тежък плакатен псориазис. Проучването постигна първичната си крайна точка, а компанията очаква да започне изпитвания от фаза 3 през първата половина на 2027 г., при условие че проведе обсъждания с регулаторните органи.

Акциите на Oruka поскъпват, след като изпитването постига първичната си крайна точка

Акциите на компанията, листната на Nasdaq, поскъпнаха с 9,37 долара спрямо предишната цена на затваряне от 80,15 долара. Те отвориха на цена от 81,98 долара и се търгуваха в диапазона от 81,98 до 91,58 долара по време на сесията. Посоченото поскъпване е моментна снимка на вътрешнодневната търговия, а не резултат при затварянето.

На 16-ата седмица 61% от пациентите, получили високата доза от 600 mg, постигнаха пълно изчистване на кожата, измерено чрез PASI 100, в сравнение с нито един от пациентите, получили плацебо.

В групата с високата доза също бяха отчетени нива на отговор от 86% както по PASI 90, така и по IGA 0/1. Тези резултати допълват данните за подобрение на кожата с допълнителни показатели наред с констатацията за пълно изчистване.

Графикът за фаза 3 зависи от обсъжданията с регулаторните органи

описанието на програмата на Oruka за ORKA-001 определя експерименталното антитяло като насочено към p19 субединицата на интерлевкин-23 — цитокин, участващ във възпалителни заболявания. Компанията е разработила програмата така, че лекарството да се задържа по-дълго в кръвообращението, с цел да се намали честотата на дозиране; тази цел на разработката е отделна от отчетените резултати за ефикасност в последното изпитване.

Като цяло ORKA-001 се понася добре в EVERLAST-B, като в групата с висока доза не са отчетени сериозни нежелани събития, възникнали по време на лечението. Тази констатация се отнася за конкретната група на лечение и не установява липса на каквито и да било нежелани събития.

Oruka планира да обсъди разработването на фаза 3 с регулаторните органи. В очакване на тези обсъждания компанията планира да започне изпитванията от фаза 3 с доза от 600 mg през първата половина на 2027 г. Графикът остава очакване на компанията, а не потвърдено начало на изпитване.

Прочетете още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и може да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.