Данни от проучване на пумиатимиг, публикувани на 25 октомври 2026 г., показаха потвърдена честота на отговор от 36,7% сред 30 подлежащи на оценка пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб, лекувани с експерименталното лекарство и доцетаксел. BioNTech и Bristol Myers Squibb заявиха, че заболяването на пациентите е прогресирало по време на или след първоначална имунотерапия и химиотерапия.

Основни изводи

  • Медианата на преживяемостта без прогресия е била 6,9 месеца при 50 лекувани пациенти, при медиана на проследяване от 12,2 седмици.
  • Проучването е било с едно рамо и без пряка група за сравнение, така че резултатите не установяват дали комбинацията е по-ефективна от самостоятелното приложение на доцетаксел.
  • Тежки нежелани събития, свързани с пумиатимиг, са настъпили при 18,0% от 50-те пациенти, оценени по отношение на безопасността.

Резултати от проучването на пумиатимиг и група пациенти

Глобалното проучване фаза 2 ROSETTA Lung-107 изследва пумиатимиг в комбинация с доцетаксел при пациенти с метастатичен плоскоклетъчен или неплоскоклетъчен недребноклетъчен рак на белия дроб. Компаниите представиха първите данни на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология в Мадрид.

Към датата на прекъсване на данните — 10 юли 2026 г. — анализът включва 50 пациенти, от които 33 продължават лечението. Сред 30-те подлежащи на оценка за ефикасност пациенти честотата на контрол на заболяването е била 90,0%, а медианата на времето до отговор — 1,4 месеца.

Отговори са наблюдавани и при двата подтипа на рака, както и при различни нива на експресия на PD-L1 — маркер, използван при оценката на някои имунотерапии. Медианата на преживяемостта без прогресия измерва времето до влошаване на заболяването или смърт на пациента.

Резултати за безопасността и ограничения на проучването

Нежелани събития от каквато и да е степен, свързани с пумиатимиг, са настъпили при 52,0% от 50-те пациенти, оценени по отношение на безопасността, а събития от степен 3 или по-висока — при 18,0%. Нежеланите събития са довели до прекратяване на лечението при четирима пациенти. Компаниите не съобщават за смъртни случаи, свързани с пумиатимиг, или за нови сигнали за безопасност.

Проучването е открито и с едно рамо, което означава, че пациентите са получили комбинацията, без да бъдат разпределени на случаен принцип към сравнително лечение. Резултатите са предварителни и в това проучване ефектът на пумиатимиг не може да бъде разграничен от този на доцетаксел.

По-широка програма за разработване

Пумиатимиг е изследвано лекарство, разработено съвместно от BioNTech и Bristol Myers Squibb, което се свързва с PD-L1 и VEGF-A. Компаниите заявиха, че данните от ROSETTA Lung-107 ще послужат за насочване на по-нататъшното разработване при пациенти, чието заболяване е прогресирало след първоначалното лечение.

В момента се провеждат седем глобални проучвания фаза 3 на пумиатимиг в комбинация с химиотерапия при рак на белия дроб, гърдата, дебелото черво и стомаха, включително четири проучвания при рак на белия дроб в други лечебни условия.

Прочетете още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите крият риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.