Акциите на Moderna поевтиняха с 25,2% до 183,88 долара в търговията на 22 октомври 2026 г., заличавайки около 24 млрд. долара от пазарната капитализация на компанията, след като бяха оповестени подробни резултати от късния етап на клиничните изпитвания на персонализираната ѝ ваксина срещу меланом. Спадът настъпи въпреки данните, че експерименталното лечение, разработено съвместно с Merck, подобрява резултатите при добавяне към Keytruda.
Основни изводи
- Разпродажбата прекъсна рали, което беше повишило акциите на Moderna с над 500% през 2026 г.
- Intismeran плюс Keytruda намалява относителния риск от рецидив на рак или смърт с 42% спрямо самостоятелното приложение на Keytruda.
- Данните за общата преживяемост все още не са достатъчно зрели, а компаниите заявиха, че водят разговори с регулаторните органи.
Съдържание
- Акциите на Moderna отстъпват въпреки положителните резултати от изпитването
- Какво показа изпитването на ваксината срещу меланом
- Проследяването на преживяемостта и по-широките проучвания при рак остават важни
- Заключение
Акциите на Moderna отстъпват въпреки положителните резултати от изпитването
Moderna и Merck публикуваха подробните резултати, след като те изтекоха на онкологичен уебсайт по-рано на 22 октомври. Посочената цена на акциите беше последната наблюдавана цена при търговията, а не потвърдена цена на затваряне. Акциите на Merck поевтиняха с близо 1%.
През август компаниите бяха оповестили положителни междинни резултати. Затова подробното съобщение дойде след месеци на нарастващи очаквания, а не като първи сигнал за успеха на изпитването.
Анализаторът на UBS Майкъл Йи определи резултатите за преживяемостта без рецидив като солидни и характеризира отстъплението като реакция „продай при новината“. Анализаторът на William Blair Майлс Минтър също оцени данните положително, но каза, че инвеститорите може да се питат дали лечението ще действа достатъчно добре и при други видове рак, за да оправдае оценката на Moderna. Това са интерпретации на анализаторите за продажбите, а не установени мотиви на инвеститорите.
| Показател | Подробности |
|---|---|
| Двугодишна преживяемост без далечни метастази | 88,5% при intismeran плюс Keytruda; 80,2% при самостоятелно приложение на Keytruda. |
| Нежелано събитие, свързано с лечението | 95,8% при комбинираната терапия; 90,0% при самостоятелно приложение на Keytruda. |
| Нежелани събития от степен 3–5, свързани с лечението | 14,2% при комбинираната терапия; 13,4% при самостоятелно приложение на Keytruda. |
| Дозиране на intismeran в изпитването | 1 mg на всеки три седмици, до девет дози. |
Какво показа изпитването на ваксината срещу меланом
В подробното съобщение за изпитването фаза 3 Merck и Moderna описват INTerpath-001, в което са включени 1 137 пациенти с меланом в стадий IIB–IV с висок риск, след пълно хирургично отстраняване на рака. В проучването intismeran плюс Keytruda е сравнено с плацебо плюс Keytruda.
След медиана на проследяване от 24,6 месеца комбинираната терапия намалява относителния риск от рецидив или смърт с 42%, а риска от далечни метастази или смърт — с 38%. Далечни метастази означава разпространение на рака в други части на тялото.
Показателят от 42% представлява относително намаление на риска, а не увеличение с 42 процентни пункта на дела на пациентите, останали без рак. Двугодишните нива на преживяемост без рецидив са 82,2% при комбинираната терапия и 70,0% при самостоятелно приложение на Keytruda — разлика от 12,2 процентни пункта.
Intismeran все още е експериментално лечение. Терапията, базирана на информационна РНК (mRNA), е разработена въз основа на уникалните мутации в тумора на конкретния пациент, за да помогне за предизвикването на имунен отговор срещу раковите клетки.
Проследяването на преживяемостта и по-широките проучвания при рак остават важни
Компаниите заявиха, че данните за общата преживяемост все още не са достатъчно зрели, макар да показват благоприятна тенденция. Намаляването на рецидивите или смъртността по първичната крайна точка на изпитването само по себе си не доказва полза за общата преживяемост.
Резултатите при меланома също не доказват ефективност при други видове тумори. По-широката програма на Merck и Moderna за intismeran включва девет изпитвания фаза 2 и фаза 3, сред които три текущи изпитвания фаза 3 при недребноклетъчен рак на белия дроб.
Нежеланите събития, свързани с лечението, са чести и в двете групи в проучването на меланома. Съобщените честоти на тежки събития са сравнително близки, но комбинираната терапия е довела до повече нежелани събития, свързани с лечението, като цяло.
Заключение
Спадът на акциите на Moderna на 22 октомври контрастира с положителните резултати от изпитването на ваксината срещу меланом, докато дългосрочната преживяемост и ефективността при други видове рак остават неизяснени. Към момента на публикуването следващият планиран етап е представянето на резултатите на срещата на Европейското дружество по медицинска онкология в Мадрид на 24 октомври 2026 г.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
