На 23 октомври 2026 г. Deutsche Bank повиши оценката си за Roche от „Задържане“ на „Купувай“ и вдигна целевата си цена до 500 CHF спрямо 340 CHF. По-позитивната препоръка идва в момент, когато Roche наближава две насрочени регулаторни решения в САЩ за изследваното лекарство срещу рак на гърдата giredestrant.
Основни изводи
- Deutsche Bank повиши целевата си цена за Roche с 160 CHF, като същевременно повиши препоръката си до „Купувай“.
- Фаза III на проучването evERA на Roche показа по-дълга преживяемост без прогресия при комбинация с giredestrant.
- Целевите дати за решенията на FDA са 30 ноември и 18 декември 2026 г. за отделни заявления за лечение на рак на гърдата.
Съдържание
- Повишението на оценката за Roche следва силна година за акциите
- Резултатите за giredestrant дават клиничен контекст
- Двете решения на FDA са следващите важни етапи
- Заключение
Повишението на оценката за Roche следва силна година за акциите
Новата целева цена е с около 47% над предишната оценка на Deutsche Bank от 340 CHF. Тя отразява преценката на банката, а не прогноза за печалбите на Roche или гарантирана бъдеща цена на акциите.
Акциите на Roche, търгувани в САЩ под тикера RHHBY, бяха котирани на 59,62 долара в актуализацията от 23 октомври, след ръст от 43% през предходната година. Така те останаха близо до 52-седмичния си връх. Котировката на RHHBY в долари и целевата цена в швейцарски франкове не бива да се сравняват директно за изчисляване на потенциалната доходност.
| Показател | Данни |
|---|---|
| Котирана цена на RHHBY | 59,62 долара в актуализацията от 23 октомври 2026 г. |
| 52-седмичен връх | 60,85 долара |
| Коефициент цена/печалба на база последните 12 месеца | 25,58 спрямо петгодишна медиана от 19,95 |
| Дивидентна доходност | 2,59% в актуализацията от 23 октомври |
Резултатите за giredestrant дават клиничен контекст
Актуализацията на Roche от 1 октомври за изпитването на giredestrant описва положителни резултати от фаза III на проучването evERA при напреднал рак на гърдата. В проучването giredestrant в комбинация с everolimus е сравнен със стандартна ендокринна терапия плюс everolimus при пациенти, лекувани преди това с инхибитор на CDK4/6 и ендокринна терапия.
В цялата популация на проучването медианата на преживяемостта без прогресия е 8,8 месеца при комбинацията с giredestrant спрямо 5,5 месеца в контролната група. При пациентите с мутации на ESR1 съответните стойности са 10,0 и 5,5 месеца.
Тези резултати се отнасят до времето до прогресия на заболяването или смърт, а не доказват полза по отношение на общата преживяемост. Roche заяви, че данните за общата преживяемост все още не са зрели и проследяването ще продължи. Клиничното съобщение дава контекст за разработването на лекарството, но не установява допусканията на Deutsche Bank за оценката му.
Двете решения на FDA са следващите важни етапи
Roche заяви, че FDA е определила 30 ноември 2026 г. като целева дата за решение относно giredestrant като адювантно лечение на рак на гърдата в ранен стадий. За отделно заявление за giredestrant в комбинация с everolimus при определени пациенти с напреднало заболяване целевата дата е 18 декември 2026 г.
Заявленията обхващат различни терапевтични показания. Приемането за разглеждане и определянето на целева дата за решение не представляват одобрение; в съобщението си от 1 октомври Roche посочи, че giredestrant все още е в процес на клинично изследване.
Заключение
Повишението на оценката за Roche значително вдига целевата цена на Deutsche Bank след силна година за акциите. Следващите потвърдени важни етапи са насрочените целеви дати за решенията на FDA относно giredestrant, започвайки от 30 ноември 2026 г.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
