Deutsche Bank 23. října 2026 zvýšila hodnocení švýcarské zdravotnické společnosti Roche z „Držet“ na „Koupit“ a navýšila cílovou cenu z 340 CHF na 500 CHF. Pozitivnější doporučení přichází v době, kdy Roche čeká na dvě plánovaná rozhodnutí amerických regulačních orgánů týkající se jejího zkoumaného léku na rakovinu prsu giredestrantu.
Klíčové body
- Deutsche Bank v souvislosti se zvýšením doporučení na „Koupit“ navýšila cílovou cenu akcií Roche o 160 CHF.
- Studie fáze III evERA společnosti Roche prokázala delší přežití bez progrese při kombinaci s giredestrantem.
- FDA stanovila cílová data rozhodnutí na 30. listopadu a 18. prosince 2026 pro dvě samostatné žádosti týkající se rakoviny prsu.
Obsah
- Zvýšení doporučení pro Roche přichází po silném roce pro akcie
- Výsledky giredestrantu poskytují klinický kontext
- Dalšími milníky jsou dvě rozhodnutí FDA
- Závěr
Zvýšení doporučení pro Roche přichází po silném roce pro akcie
Nová cílová cena je přibližně o 47 % vyšší než předchozí odhad Deutsche Bank ve výši 340 CHF. Jde o odhad banky, nikoli o prognózu zisku společnosti Roche ani o zaručenou budoucí cenu akcií.
Akcie Roche obchodované v USA pod tickerem RHHBY byly v aktualizaci z 23. října kotovány na 59,62 USD, po růstu o 43 % za předchozí rok. Jejich cena se tak blížila maximu za posledních 52 týdnů. Kotaci RHHBY v dolarech a cílovou cenu ve švýcarských francích nelze přímo porovnávat při výpočtu potenciálního výnosu.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Kotovaná cena RHHBY | 59,62 USD v aktualizaci z 23. října 2026 |
| Maximum za 52 týdnů | 60,85 USD |
| Poměr ceny k zisku za posledních 12 měsíců | 25,58 oproti pětiletému mediánu 19,95 |
| Dividendový výnos | 2,59 % v aktualizaci z 23. října |
Výsledky giredestrantu poskytují klinický kontext
Aktualizace výsledků studie giredestrantu z 1. října společnosti Roche popsala pozitivní výsledky studie fáze III evERA u pokročilého karcinomu prsu. Studie porovnávala giredestrant v kombinaci s everolimem se standardní endokrinní terapií v kombinaci s everolimem u pacientek, které již byly léčeny inhibitorem CDK4/6 a endokrinní terapií.
V celkové studijní populaci činilo mediánové přežití bez progrese 8,8 měsíce při kombinaci s giredestrantem oproti 5,5 měsíce v kontrolní skupině. U pacientek s mutacemi ESR1 byly odpovídající hodnoty 10,0 měsíce a 5,5 měsíce.
Tato zjištění se týkají doby do progrese onemocnění nebo úmrtí, nikoli prokázaného přínosu z hlediska celkového přežití. Roche uvedla, že údaje o celkovém přežití jsou zatím nezralé a sledování bude pokračovat. Klinické oznámení poskytuje kontext pro vývoj léku, ale nepotvrzuje předpoklady Deutsche Bank týkající se ocenění.
Dalšími milníky jsou dvě rozhodnutí FDA
Roche uvedla, že FDA stanovila 30. listopad 2026 jako cílové datum rozhodnutí o giredestrantu jako adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu. Samostatná žádost o kombinaci giredestrantu s everolimem u vybraných pacientů s pokročilým onemocněním má cílové datum 18. prosince 2026.
Žádosti se týkají odlišných léčebných situací. Přijetí žádosti k posouzení a stanovení cílového data rozhodnutí neznamenají schválení; v oznámení Roche z 1. října byl giredestrant stále ve fázi klinického hodnocení.
Závěr
Zvýšení doporučení pro Roche výrazně navyšuje cílovou cenu Deutsche Bank po silném roce pro akcie. Nejbližšími potvrzenými milníky jsou plánovaná cílová data rozhodnutí FDA o giredestrantu, počínaje 30. listopadem 2026.
Další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.
