Resultater fra Abbott Oncodetect-studiet, der blev offentliggjort den 23. oktober 2026, viste, at virksomhedens test baseret på helgenomsekventering påviste tilbagefald af kolorektal cancer med større følsomhed end versionen baseret på hel-exom-sekventering. Ved brug af én blodprøve taget cirka en måned efter operationen opnåede den nyere test en følsomhed på 72,2 % for tilbagefald inden for to år mod 42,2 % med den tidligere metode.
Vigtigste pointer
- Følsomheden steg med 30 procentpoint, ikke med en relativ stigning på 30 %.
- Blandt 157 patienter, der blev testet med begge versioner, identificerede helgenomsekventering 15 yderligere patienter med cirkulerende tumor-DNA.
- Resultaterne understøtter vurdering af tilbagefaldsrisiko, men fastslår ikke, at testbaseret behandling forbedrer patienternes resultater.
Indholdsfortegnelse
- Abbott Oncodetect påviser mere tumor-DNA i lave koncentrationer
- Positive resultater var forbundet med højere risiko for tilbagefald
- Behandlingsmæssige konsekvenser kræver fortsat forskning
- Konklusion
Abbott Oncodetect påviser mere tumor-DNA i lave koncentrationer
Abbotts meddelelse om Beta-CORRECT-resultaterne beskrev resultater, der blev præsenteret på European Society for Medical Oncology Congress. Studiet analyserede prøver efter operation fra 279 patienter, hovedsageligt med kolorektal cancer i stadie II og III; den direkte sammenligning mellem de to testversioner omfattede 157 patienter.
I denne sammenligningsgruppe påviste testen baseret på helgenomsekventering cirkulerende tumor-DNA, eller ctDNA, hos alle 29 patienter, som blev identificeret med testen baseret på hel-exom-sekventering, samt hos yderligere 15. Alle de yderligere fund lå under 20 dele pr. million, herunder 14 under 10 dele pr. million.
Forskellen er vigtig efter en operation, hvor små mængder kræft-DNA kan være vanskelige at påvise. Oncodetect er en test for molekylær restsygdom, der er udviklet til at lede efter spor af kræft, som er tilbage efter behandling, og ikke en screeningstest for personer uden en kræftdiagnose.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Valideringspopulation | Kolorektal cancer i stadie II, stadie III og operabelt stadie IV. |
| Personligt tilpasset testdesign | Sporer op til 5.000 DNA-varianter, der er unikke for den enkelte patients tumor. |
| Konferencepræsentation | ESMO 2026-poster 4426P, præsenteret under kongressen i Madrid den 23.–27. oktober. |
Positive resultater var forbundet med højere risiko for tilbagefald
Patienter med påviseligt ctDNA efter operationen havde 10,6 gange højere risiko for tilbagefald end patienter uden påviseligt ctDNA. Den sygdomsfrie overlevelse efter to år var 36,2 % i den ctDNA-positive gruppe mod 92,3 % i den ctDNA-negative gruppe.
Analysen af stadie II viste også en markant forskel: Patienter med påviseligt ctDNA havde cirka 31 gange højere risiko for tilbagefald. Blandt patienter med stadie II og ikke-påviseligt ctDNA oplevede 2,8 % tilbagefald inden for to år.
Resultaterne viser en sammenhæng mellem påviseligt tumor-DNA og efterfølgende tilbagefald. De betyder ikke, at alle patienter med et positivt resultat vil få tilbagefald, eller at et negativt resultat udelukker tilbagefald.
Behandlingsmæssige konsekvenser kræver fortsat forskning
Studiets hovedforsker, Dr. Takayuki Yoshino fra National Cancer Center Hospital East i Japan, sagde, at identifikation af yderligere ctDNA-positive patienter kan bidrage til at forbedre vurderingen af tilbagefaldsrisiko ud over traditionelle kliniske faktorer. Han understregede også, at der er behov for yderligere forskning for at afgøre, hvordan resultaterne bør indgå i behandlingen af patienter.
Abbott oplyste, at yderligere opfølgning af patienter og data fra senere testtidspunkter forventes at tydeliggøre sammenhængen mellem restsygdom, adjuverende behandling og risiko for tilbagefald. Meddelelsen fremlægger dokumentation fra klinisk validering, ikke bevis for, at ændringer i behandlingen på baggrund af testen forbedrer overlevelsen.
Virksomheden oplyste også, at Oncodetect ikke er godkendt eller autoriseret af den amerikanske Food and Drug Administration. Testen udføres på Genomic Healths laboratorium, som er certificeret i henhold til CLIA-reglerne til test med høj kompleksitet.
Konklusion
Resultaterne fra Abbott Oncodetect styrker dokumentationen for, at meget lave niveauer af resterende kræft-DNA kan påvises efter en operation. Yderligere opfølgning og data fra senere testtidspunkter er de næste forventede evidensbidrag til forståelsen af, hvordan resultaterne hænger sammen med behandling og tilbagefald over tid.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt ved offentliggørelsen, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig om nødvendigt med en kvalificeret fagperson. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
