Die Oruka-Aktien stiegen am 26. Oktober 2026 im Intraday-Handel nach positiven Ergebnissen aus Woche 16 der Phase-2b-Studie EVERLAST-B bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis um 11,69 % auf 89,52 $. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt. Das Unternehmen erwartet, vorbehaltlich Gesprächen mit den Aufsichtsbehörden, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 mit Phase-3-Studien zu beginnen.

Oruka-Aktien legen zu, nachdem die Studie den primären Endpunkt erreicht hat

Die an der Nasdaq gelistete Aktie gewann 9,37 $ gegenüber dem vorherigen Schlusskurs von 80,15 $. Die Aktie eröffnete bei 81,98 $ und wurde während der Sitzung in einer Spanne zwischen 81,98 $ und 91,58 $ gehandelt. Der angegebene Kursgewinn war eine Momentaufnahme aus dem Intraday-Handel und kein Schlusskurs-Ergebnis.

In Woche 16 erreichten 61 % der Patienten, die die hohe Dosis von 600 mg ORKA-001 erhielten, eine vollständige Hautfreiheit, gemessen als PASI 100; in der Placebogruppe erreichte dies kein Patient.

In der Hochdosisgruppe wurden zudem Ansprechraten von 86 % sowohl bei PASI 90 als auch bei IGA 0/1 verzeichnet. Diese Ergebnisse liefern neben dem Befund zur vollständigen Hautfreiheit weitere Messwerte für die Verbesserung des Hautbilds.

Zeitplan für Phase 3 hängt von Gesprächen mit den Aufsichtsbehörden ab

Orukas Beschreibung des ORKA-001-Programms weist den experimentellen Antikörper als auf die p19-Untereinheit von Interleukin-23 abzielend aus, einem Zytokin, das an entzündlichen Erkrankungen beteiligt ist. Das Unternehmen hat das Programm auf eine verlängerte Verweildauer im Blutkreislauf ausgelegt, mit dem Ziel, die Häufigkeit der Dosierung zu verringern; dieses Designziel ist von den jüngsten berichteten Wirksamkeitsergebnissen der Studie zu unterscheiden.

ORKA-001 wurde in EVERLAST-B im Allgemeinen gut vertragen; in der Hochdosisgruppe wurden keine schwerwiegenden behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse berichtet. Dieser Befund gilt für die angegebene Behandlungsgruppe und belegt nicht, dass keine unerwünschten Ereignisse aufgetreten sind.

Oruka plant, die Entwicklung von Phase 3 mit den Aufsichtsbehörden zu erörtern. Vorbehaltlich dieser Gespräche erwartet das Unternehmen, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 Phase-3-Studien mit einer Dosis von 600 mg zu beginnen. Der Zeitplan stellt weiterhin eine Erwartung des Unternehmens dar und keinen bestätigten Studienbeginn.

Weitere Nachrichten lesen

Weitere Nachrichten von FinanceVelix

Haftungsausschluss

Dieser FinanceVelix-Artikel dient der allgemeinen Information und stellt keine persönliche Finanz-, Anlage-, Rechts- oder Steuerberatung dar. Marktpreise, Zinssätze und wirtschaftliche Bedingungen können sich ändern; Anlagen sind mit Verlustrisiken verbunden. Die Fakten geben den zum Zeitpunkt der Veröffentlichung verfügbaren Informationsstand wieder und können sich ändern. Prüfen Sie wichtige Informationen unabhängig und ziehen Sie bei Bedarf eine qualifizierte Fachperson hinzu. Die Erwähnung eines Vermögenswerts, eines Unternehmens oder einer Dienstleistung stellt keine Empfehlung dar.