Molecular Partners gab am 22. Oktober die Nominierung von MP0730 bekannt und wählte den auf CD70 ausgerichteten Wirkstoffkandidaten als sein drittes Programm für zielgerichtete Alpha-Radiotherapie aus. Der Entscheidung gingen präklinische Befunde an tumortragenden Mäusen voraus, die dem Unternehmen zufolge eine anhaltende Tumoraufnahme im Vergleich zu gesundem Gewebe zeigten. Ein Programm zur ersten klinischen Prüfung am Menschen wird für 2027 erwartet, wobei die Mitteilung unterschiedliche Zeitangaben enthält.

Wichtigste Erkenntnisse

  • MP0730 wird zum führenden CD70-gerichteten Radio-DARPin-Kandidaten von Molecular Partners und zu seinem dritten Programm für zielgerichtete Alpha-Radiotherapie.
  • Am 1. Oktober vorgestellte Mausdaten zeigten ein vom Unternehmen als günstig beschriebenes Biodistributionsprofil, einschließlich der Aufnahme im Vergleich zu Niere, Leber und Blut.
  • Die Entwicklung am Menschen ist weiterhin geplant: Die Mitteilung nennt sowohl Mitte 2027 als auch die zweite Jahreshälfte 2027 als erwarteten Startzeitpunkt.

Inhaltsverzeichnis

Nominierung von MP0730 folgt auf präklinische Verteilungsdaten

Die Auswahl bringt die Bemühungen von Molecular Partners voran, DARPin-Miniproteine einzusetzen, um radioaktive Wirkstoffladungen zu Tumoren zu transportieren. Das Unternehmen präsentierte die MP0730 zugrunde liegenden Daten am 1. Oktober 2026 auf der Konferenz Discovery on Target – Radioligand Therapies in Boston.

Molecular Partners zufolge zeigte der Kandidat bei Mäusen eine starke, anhaltende Aufnahme in Tumoren im Vergleich zu gesundem Gewebe. Diese Befunde stützten die Auswahl, sind jedoch präklinische Ergebnisse und kein Nachweis für Sicherheit oder Wirksamkeit bei Patienten.

Der Entwicklungszeitplan wird in der Mitteilung nicht einheitlich angegeben. In den einleitenden Höhepunkten heißt es, das Programm zur ersten klinischen Prüfung am Menschen solle in der zweiten Jahreshälfte 2027 beginnen, während die Hauptmitteilung Mitte 2027 nennt.

CD70 liefert die biologische Begründung

Molecular Partners bezeichnet CD70 aufgrund von CAR-T-Zelltherapien als klinisch validiertes Ziel. Das Antigen ist beim klarzelligen Nierenzellkarzinom, einer Form von Nierenkrebs, und weiteren Krebsarten überexprimiert. Nach Angaben des Unternehmens bleibt seine Expression in Metastasen bestehen, während sie in gesundem Gewebe begrenzt ist.

Dieses Expressionsmuster bildet die Grundlage für die Begründung des Unternehmens, CD70 mit Alphastrahlung anzugreifen. Molecular Partners zufolge verfügt das klarzellige Nierenzellkarzinom über robuste DNA-Reparaturmechanismen und ist von Natur aus resistent gegen herkömmliche zytotoxische Therapien. Alphastrahlung verursacht schwer reparierbare DNA-Doppelstrangbrüche und stellt damit einen potenziellen Behandlungsansatz dar, nicht aber einen nachgewiesenen Nutzen von MP0730.

Ein drittes Programm neben dem klinischen Leitkandidaten

Molecular Partners entwickelt seine Radio-DARPins als Vektoren, die unterschiedliche Isotope aufnehmen können. Nach Angaben des Unternehmens sollen eine Verlängerung der Halbwertszeit und Oberflächenmodifikationen der Anreicherung in der Niere und einer unzureichenden Tumoraufnahme entgegenwirken – zwei Einschränkungen der Radioligandentherapie.

Der führende Wirkstoffkandidat des Unternehmens, MP0712, zielt auf DLL3 und trägt Blei-212. Dieser Kandidat wird in einer multizentrischen Phase-1/2a-Studie in den USA mit Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs und anderen neuroendokrinen Krebserkrankungen weiterentwickelt.

Fazit

MP0730 ergänzt die Radiotherapie-Pipeline von Molecular Partners um einen gegen CD70 gerichteten Kandidaten. Seine Auswahl beruht auf Mausdaten; das geplante Programm zur ersten klinischen Prüfung am Menschen im Jahr 2027 steht noch bevor.

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