Corbus Pharmaceuticals teilte am 22. Oktober 2026 mit, dass Daten zu CRB-913 aus der Phase-1b-Studie CANYON-1 zu Adipositas auf der ObesityWeek 2026 im Rahmen einer Late-Breaking-Posterpräsentation vorgestellt werden sollen. Die Präsentation am 15. November wird Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit behandeln; im September waren erste Ergebnisse veröffentlicht worden.

Wichtigste Erkenntnisse

  • Die Posterpräsentation zu CANYON-1 ist für den 15. November 2026 von 14:30 bis 15:30 Uhr ET angesetzt.
  • Corbus hatte zuvor für die Behandlungsgruppe mit 60 mg nach 12 Wochen eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 5 % gemeldet.
  • Die Studie befindet sich weiterhin in einem frühen Entwicklungsstadium; Corbus zufolge soll eine Phase-2-Monotherapie-Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2027 beginnen.

Inhaltsverzeichnis

Präsentation der CRB-913-Daten für November angesetzt

Harold Bays, M.D., vom Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, soll das Poster im Gaylord National Resort & Convention Center in National Harbor, Maryland, vorstellen. Die ObesityWeek findet vom 14. bis 17. November 2026 statt.

Die Ankündigung vom Oktober legt die Modalitäten der Präsentation fest und enthält keine neuen numerischen Studienergebnisse. Der angegebene Umfang des Posters umfasst Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Corbus’ oralem Wirkstoffkandidaten gegen Adipositas.

AngabeDetails
PräsentationsformatWissenschaftliches Poster mit späten Ergebnissen
PostertitelWirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CRB-913 in der Ph1b-Studie CANYON-1
Sitzungszeit15. November 2026, 14:30–15:30 Uhr ET
RaumExhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center

Was die im September veröffentlichten Studienergebnisse zeigten

In seiner Ankündigung erster CANYON-1-Ergebnisse vom 14. September meldete Corbus nach 12 Wochen bei einer Dosis von 60 mg eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 5 %, verglichen mit 0,0 % unter Placebo. Das Unternehmen erklärte, die Gewichtsabnahme habe sich bis zum Ende der Behandlung noch nicht auf einem Plateau eingependelt.

An der doppelblinden, placebokontrollierten Studie nahmen an 15 Standorten in den USA 254 Erwachsene mit Adipositas teil, die nicht an Diabetes litten. Die Teilnehmer erhielten 12 Wochen lang einmal täglich eine von drei CRB-913-Dosen oder Placebo, gefolgt von einer vierwöchigen Beobachtungsphase.

CRB-913 ist ein stark peripher eingeschränkter inverser CB1-Agonist, der als oraler, nicht auf Inkretinen basierender Ansatz zur Behandlung von Adipositas entwickelt wird. In der Mitteilung zu den ersten Ergebnissen beschrieb Corbus das Medikament als im Allgemeinen gut verträglich. Die Vergleiche mit anderen Adipositasmedikamenten stammten aus separaten Studien und nicht aus direkten Vergleichsstudien; sie belegen daher keine vergleichende Sicherheit oder Wirksamkeit.

Entwicklungspläne hängen von weiteren Tests ab

Im September erklärte Corbus, das Unternehmen wolle sich mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur klinischen Entwicklung austauschen und erwarte, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 eine Phase-2-Monotherapie-Studie zu beginnen. Außerdem prüfte das Unternehmen die Möglichkeit, CRB-913 mit einer GLP-1-Therapie zu kombinieren.

Dabei handelt es sich um Entwicklungspläne, nicht um bereits erreichte Meilensteine. Corbus warnte, dass Ergebnisse aus frühen Entwicklungsphasen möglicherweise keine Rückschlüsse auf Ergebnisse größerer oder späterer Studien zulassen und dass sich vorläufige Erkenntnisse durch zusätzliche Patientendaten oder Analysen ändern können.

Fazit

Der nächste geplante Meilenstein ist die Posterpräsentation am 15. November, bei der Corbus die Ergebnisse von CANYON-1 ausführlicher vorstellen will. Der Zeitpunkt der Präsentation und die anschließenden Pläne zur klinischen Entwicklung können sich ändern.

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