FINANCEVELIX / Nachrichten
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Ergebnisse: 4.116 · Seite 195 / 343
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Die Ergebnisse von Breakfree-2 zeigen erste Wirksamkeitssignale der CAR-T-Zelltherapie von Bristol Myers Squibb bei Multipler Sklerose, zugleich traten schwerwiegende Sicherheitsereignisse auf.
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Die LKQ-Aktie fiel am 23. Oktober im vorbörslichen Handel um mehr als 16 %, nachdem vorläufige Q3-Zahlen einen Verlust auswiesen und das Unternehmen seine Prognose für 2026 zurückzog.
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Aus der Meldung zu einem MSC-Insiderkauf geht hervor, dass Direktor Reuben Slone am 23. Oktober 2026 433 Aktien für rund 50.129 $ kaufte. Danach hielt er 433 Aktien direkt.
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CLYM116-Studienergebnisse zeigen eine anhaltende APRIL-Suppression bei gesunden Freiwilligen. Climb Bio strebt erste Phase-2-Ergebnisse bei Patienten für Anfang 2027 an.
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Beim MMT-Reverse-Split werden am 9. November 2026 vier Aktien zu einer zusammengelegt. Hier erfahren Sie, was die geplante Änderung für Aktionäre bedeutet.
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Der Insiderverkauf bei Ibotta lässt Chief People Officer Marisa Daspit nach einer am 22. Oktober über eine SEC-Meldung offengelegten Transaktion mit 116.505 Aktien zurück.
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Der Rent-the-Runway-Aktionär CHS US Investments kaufte am 21. Oktober 2026 458.245 Aktien und erhöhte damit seinen gemeldeten Bestand auf 22,94 Millionen Aktien.
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Die Expansion von XPEL in Brasilien umfasst einen Hauptsitz, ein Lager und ein Schulungszentrum in São Paulo, um Händlern den Zugang zu Schutzfolien und Beschichtungen zu erleichtern.
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Der türkische BIST 100 steuerte am 23. Oktober auf einen sechsten Wochenverlust zu, da eine Fondsermittlung und breit angelegte Verkäufe den Aktienmarkt belasteten.
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Die Customers-Bancorp-Aktie schloss am 23. Oktober nach den Q3-Ergebnissen bei 84,54 $ und erreichte ein 52-Wochen-Hoch, während das Handelsvolumen stark anstieg.
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Beim Führungswechsel bei LKQ übernimmt Salvatore Abbate ab dem 15. Dezember 2026 die Leitung. John Mendel und Sue Gove beaufsichtigen nach dem Ausscheiden von Justin Jude den Geschäftsbetrieb.
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Die am 23. Oktober vorgestellten Ziihera-Überlebensdaten verlängern die Phase-3-Nachbeobachtung auf 35,3 Monate. Im August hatte die FDA Erstlinien-Krebsregime zugelassen.
Charts und Marktdaten von TradingView. Verfügbarkeit und Verzögerungen variieren je nach Börse.
