Οι μετοχές της Oruka ενισχύθηκαν κατά 11,69% στα 89,52 δολάρια στις ενδοσυνεδριακές συναλλαγές στις 26 Οκτωβρίου 2026, μετά τα θετικά αποτελέσματα της 16ης εβδομάδας από τη δοκιμή Φάσης 2b EVERLAST-B για μέτρια έως σοβαρή κατά πλάκας ψωρίαση. Η μελέτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο και η εταιρεία αναμένει να ξεκινήσει δοκιμές Φάσης 3 το πρώτο εξάμηνο του 2027, υπό την προϋπόθεση συζητήσεων με τις ρυθμιστικές αρχές.

Άνοδος για τις μετοχές της Oruka καθώς η δοκιμή πετυχαίνει το πρωτεύον καταληκτικό σημείο

Η μετοχή, εισηγμένη στο Nasdaq, ενισχύθηκε κατά 9,37 δολάρια από την προηγούμενη τιμή κλεισίματος των 80,15 δολαρίων. Οι μετοχές άνοιξαν στα 81,98 δολάρια και διαπραγματεύτηκαν μεταξύ 81,98 και 91,58 δολαρίων κατά τη συνεδρίαση. Η αναφερόμενη άνοδος ήταν στιγμιότυπο ενδοσυνεδριακής πορείας και όχι αποτέλεσμα κλεισίματος.

Την 16η εβδομάδα, το 61% των ασθενών που έλαβαν την υψηλή δόση των 600 mg του ORKA-001 πέτυχε πλήρη κάθαρση του δέρματος, όπως μετράται με το PASI 100, έναντι κανενός από όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Η ομάδα υψηλής δόσης κατέγραψε επίσης ποσοστά ανταπόκρισης 86% τόσο στο PASI 90 όσο και στο IGA 0/1. Τα αποτελέσματα αυτά προσφέρουν πρόσθετες μετρήσεις της βελτίωσης του δέρματος, παράλληλα με το εύρημα της πλήρους κάθαρσης.

Ο χρόνος έναρξης της Φάσης 3 εξαρτάται από τις συζητήσεις με τις ρυθμιστικές αρχές

Το πρόγραμμα της Oruka για το ORKA-001 περιγράφει το πειραματικό αντίσωμα ως στοχεύον την υπομονάδα p19 της ιντερλευκίνης-23, μιας κυτταροκίνης που εμπλέκεται στις φλεγμονώδεις νόσους. Η εταιρεία έχει σχεδιάσει το πρόγραμμα ώστε να παρατείνει την κυκλοφορία του φαρμάκου, με στόχο τη μείωση της συχνότητας χορήγησης· αυτός ο σχεδιαστικός στόχος είναι ξεχωριστός από τα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας που αναφέρθηκαν στην τελευταία δοκιμή.

Το ORKA-001 ήταν γενικά καλά ανεκτό στην EVERLAST-B, χωρίς να αναφερθούν σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα που εμφανίστηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας στην ομάδα υψηλής δόσης. Το εύρημα αυτό αφορά τη συγκεκριμένη ομάδα θεραπείας και δεν τεκμηριώνει την απουσία όλων των ανεπιθύμητων συμβάντων.

Η Oruka σχεδιάζει να συζητήσει την ανάπτυξη της Φάσης 3 με τις ρυθμιστικές αρχές. Εν αναμονή αυτών των συζητήσεων, αναμένει να ξεκινήσει δοκιμές Φάσης 3 με τη δόση των 600 mg το πρώτο εξάμηνο του 2027. Το χρονοδιάγραμμα εξακολουθεί να αποτελεί εκτίμηση της εταιρείας και όχι επιβεβαιωμένη ημερομηνία έναρξης της δοκιμής.

Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις

Περισσότερες ειδήσεις από το FinanceVelix

Αποποίηση ευθύνης

Το παρόν άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες μπορεί να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα πραγματικά στοιχεία αποτυπώνουν τις πληροφορίες που ήταν διαθέσιμες κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύετε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε ειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά σύσταση.