Molecular Partners anunció la nominación de MP0730 el 22 de octubre y seleccionó al candidato dirigido a CD70 como su tercer programa de radioterapia alfa dirigida. La decisión se produce tras resultados preclínicos en ratones con tumores, que, según la empresa, mostraron una captación sostenida en los tumores en relación con los tejidos sanos. Se prevé que el programa en humanos comience en 2027, aunque el anuncio menciona plazos distintos.

Conclusiones clave

  • MP0730 se convierte en el principal candidato Radio-DARPin de Molecular Partners dirigido a CD70 y en su tercer programa de radioterapia alfa dirigida.
  • Los datos en ratones presentados el 1 de octubre mostraron un perfil de biodistribución que la empresa describió como favorable, incluida la captación en relación con la de los riñones, el hígado y la sangre.
  • El desarrollo en humanos sigue previsto: el comunicado se refiere tanto a mediados de 2027 como al segundo semestre de 2027 para el inicio esperado.

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La nominación de MP0730 se basa en datos preclínicos de distribución

La selección impulsa los esfuerzos de Molecular Partners por utilizar miniproteínas DARPin para llevar cargas radiactivas a los tumores. La empresa presentó los datos de MP0730 que respaldan la decisión en la conferencia Discovery on Target – Radioligand Therapies, celebrada en Boston el 1 de octubre de 2026.

Según Molecular Partners, el candidato demostró una captación intensa y sostenida en los tumores, en comparación con los tejidos sanos, en ratones. Estos resultados respaldaron su selección, pero son datos preclínicos y no constituyen evidencia de seguridad o eficacia en pacientes.

El calendario de desarrollo no se indica de forma coherente en el comunicado. En los puntos destacados de la introducción se señala que se espera que el programa en humanos comience en el segundo semestre de 2027, mientras que el anuncio principal habla de mediados de 2027.

CD70 aporta la justificación biológica

Molecular Partners describe CD70 como una diana validada clínicamente mediante terapias con células CAR-T. El antígeno se sobreexpresa en el carcinoma renal de células claras, un tipo de cáncer de riñón, y en otros tipos de cáncer. La empresa afirma que su expresión persiste en las metástasis, aunque sigue siendo limitada en los tejidos sanos.

Ese patrón de expresión sustenta la justificación de la empresa para dirigir radiación alfa contra CD70. Molecular Partners afirma que el carcinoma renal de células claras cuenta con mecanismos robustos de reparación del ADN y es intrínsecamente resistente a las terapias citotóxicas convencionales. La radiación alfa induce roturas de doble cadena en el ADN que son difíciles de reparar, lo que ofrece una posible estrategia de tratamiento, no un beneficio establecido de MP0730.

Un tercer programa junto al candidato líder en fase clínica

Molecular Partners diseña sus Radio-DARPins como vectores capaces de alojar distintos isótopos. La empresa afirma que la prolongación de la semivida y la ingeniería de superficie buscan abordar la acumulación en los riñones y la captación insuficiente en los tumores, dos limitaciones de la terapia con radioligandos.

Su fármaco líder, MP0712, está dirigido a DLL3 y transporta plomo-212. Este candidato avanza en un estudio multicéntrico de fase 1/2a en EE. UU. en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas y otros cánceres neuroendocrinos.

Conclusión

MP0730 incorpora un candidato dirigido a CD70 a la cartera de radioterapia de Molecular Partners. Su selección se basa en datos en ratones, y el programa en humanos previsto para 2027 aún está por comenzar.

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