Pfizer anunció el 27 de octubre de 2026 que su ensayo de fase 3 de Elrexfio alcanzó el criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. La mediana de supervivencia libre de progresión aún no se había alcanzado.

Conclusiones clave

  • El ensayo MagnetisMM-32 incluyó a 523 pacientes con este cáncer de la sangre.
  • Pfizer informó que muchos participantes seguían sin progresión de la enfermedad.

El ensayo de Elrexfio alcanza el criterio de valoración principal

El estudio MagnetisMM-32 evaluó Elrexfio, también conocido como elranatamab, en pacientes cuyo mieloma múltiple había reaparecido o era resistente al tratamiento.

La supervivencia libre de progresión mide cuánto tiempo viven los pacientes sin que su enfermedad empeore. Que no se haya alcanzado la mediana significa que el seguimiento disponible no fue suficiente para determinar ese punto medio.

Qué aspectos no aclaran los resultados comunicados

La información disponible no especifica la magnitud del efecto del tratamiento, un comparador ni los resultados de seguridad. Tampoco establece un calendario para presentar una solicitud regulatoria.

El anuncio se suma a la cartera oncológica de Pfizer, que incluye los tratamientos contra el cáncer Ibrance y Xtandi.

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