Las previsiones de Basilea para 2026 contemplan ahora un beneficio operativo de aproximadamente CHF 115 millones, frente a los CHF 70 millones previstos anteriormente, ya que la farmacéutica suiza espera mayores ingresos de sus productos Cresemba y Zevtera. La compañía anunció la revisión el 27 de octubre de 2026, junto con actualizaciones sobre dos programas clínicos en fase avanzada.
Puntos clave
- Basilea elevó su previsión para 2026 de los ingresos relacionados con Cresemba y Zevtera a unos CHF 250 millones, frente a CHF 210 millones.
- El objetivo de flujo de caja acumulado para 2026–2030 de los dos productos aumentó a CHF 650 millones, frente a CHF 600 millones.
- La compañía prevé iniciar un estudio combinado de fase 2/3 de ceftibuten-ledaborbactam a mediados de 2027.
Las previsiones de Basilea reflejan mayores ingresos por hitos
Basilea afirmó que un aumento significativo de los ingresos por hitos previstos respaldó la mejora de las perspectivas. Ahora espera aproximadamente CHF 65 millones en pagos por hitos en 2026, frente a los CHF 35 millones previstos anteriormente.
La compañía prevé unos ingresos totales de aproximadamente CHF 310 millones en 2026 y gastos de investigación y desarrollo de unos CHF 125 millones. Estas cifras son previsiones, no resultados definitivos del ejercicio completo.
| Concepto | Detalles |
|---|---|
| Ingresos relacionados con Cresemba y Zevtera en 2026 | Aproximadamente CHF 250 millones, frente a aproximadamente CHF 210 millones previstos anteriormente |
| Contribución en efectivo de los dos productos en 2026 | Aproximadamente CHF 215 millones, frente a aproximadamente CHF 180 millones previstos anteriormente |
| Pagos por hitos en 2026 | Aproximadamente CHF 65 millones, frente a aproximadamente CHF 35 millones previstos anteriormente |
| Objetivo de flujo de caja acumulado para 2026–2030 | CHF 650 millones, frente a CHF 600 millones previstos anteriormente |
Avanzan los programas clínicos
Tras las consultas con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos, Basilea prevé realizar un estudio combinado de fase 2/3 de ceftibuten-ledaborbactam para infecciones complicadas de las vías urinarias, sin un estudio confirmatorio de fase 3 por separado. Espera disponer de los resultados de la fase 2 a más tardar a finales de 2028.
En cuanto a fosmanogepix, Basilea afirmó que completó el reclutamiento para la cohorte de terapia de rescate de su estudio sobre infecciones invasivas por mohos. El reclutamiento continúa en las otras cohortes del estudio y en otro estudio independiente sobre candidiasis invasiva. La compañía espera disponer de los resultados de fase 3 a mediados de 2028 y prevé incluir ambos estudios en sus primeras solicitudes regulatorias.
Próximo hito
Está previsto que Basilea presente una nueva actualización estratégica en su Día de los Mercados de Capitales en Zúrich, el 28 de octubre de 2026.
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