Más de 25 empresas están desarrollando más de 30 inhibidores de TGF-beta, según una evaluación de la cartera de desarrollo publicada el 27 de octubre de 2026 por la firma de investigación en ciencias de la vida DelveInsight. Los fármacos se estudian para afecciones como la anemia y varios tipos de cáncer.
Conclusiones clave
- DelveInsight identificó más de 18 fármacos en fases iniciales e intermedias de desarrollo.
- Elritercept y OT-101 figuran entre los tratamientos que se encuentran en ensayos de fase III.
- Keros Therapeutics espera recibir de Takeda un pago de 20 millones de dólares tras la administración de la dosis al primer paciente en un ensayo de elritercept.
Inhibidores de TGF-beta en desarrollo clínico
Los inhibidores de TGF-beta están diseñados para bloquear una vía de señalización que interviene en procesos como las respuestas inmunitarias y la reparación de tejidos. Los desarrolladores investigan estos fármacos en oncología y otras enfermedades, pero su eficacia y seguridad dependen de los resultados de los ensayos clínicos.
La evaluación de DelveInsight incluye a Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics y MedPacto entre las empresas que desarrollan tratamientos. La cartera abarca distintas fases e indicaciones, por lo que los fármacos no necesariamente compiten por los mismos pacientes.
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; se estudia para la anemia y la mielofibrosis. |
| OT-101 | Fase III; se estudia para el glioblastoma. |
| AK130 | Fase II; se estudia para el cáncer de páncreas. |
| STP707 | Fase I; se estudia para tumores sólidos. |
El hito de elritercept y otros ensayos
En septiembre de 2026, Keros Therapeutics dijo que esperaba recibir un pago por hito de desarrollo de 20 millones de dólares en virtud de su acuerdo de licencia de elritercept con Takeda, tras la administración de la dosis al primer paciente en el ensayo de fase III ELRiSE MF. El estudio compara elritercept con un placebo en pacientes con mielofibrosis y anemia que también reciben ruxolitinib.
Otro programa de fase III, OT-101, se estudia para el glioblastoma. Entre los candidatos de fase II se encuentran vactosertib, de MedPacto, y AK130, de Akeso. En septiembre de 2025, Akeso dijo que se había administrado la dosis al primer paciente en un estudio de fase II de registro que evalúa AK130 en combinación con ivonescimab para el cáncer de páncreas previamente tratado.
Una adquisición relacionada
GSK completó en abril de 2026 la adquisición de 35Pharma, una empresa canadiense de biotecnología en fase clínica, por 950 millones de dólares. La operación incluyó HS235, un posible tratamiento para la hipertensión pulmonar. La empresa desarrolla terapias basadas en proteínas y terapias de la superfamilia TGF-beta.
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