Las acciones de Moderna cayeron casi un 10% durante la sesión de la tarde del 16 de octubre de 2026, lo que convirtió a la empresa biotecnológica en la mayor perdedora del S&P 500, mientras los inversores esperaban los resultados detallados de fase avanzada de su tratamiento personalizado contra el cáncer, desarrollado junto con Merck. La caída se produjo antes de una presentación prevista en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, aunque las compañías ya habían anunciado resultados positivos preliminares del ensayo.
Conclusiones clave
- La caída de casi un 10% fue una instantánea de la cotización durante la tarde, no el rendimiento al cierre.
- La próxima presentación se refiere a intismeran autogene combinado con Keytruda de Merck para tratar el melanoma.
- En agosto se anunciaron resultados preliminares positivos de fase 3; la presentación en el congreso aportará más datos.
Índice
- Las acciones de Moderna retroceden tras un fuerte repunte anual
- Los resultados detallados sobre el melanoma son el próximo hito clínico
- Conclusión
Las acciones de Moderna retroceden tras un fuerte repunte anual
La venta masiva del 16 de octubre se produjo tras una semana volátil en la que se registró una caída anterior del 5%. Incluso después del último retroceso, la revalorización de las acciones de Moderna en lo que va de año superaba el 600%.
Ese contraste permite poner en perspectiva el movimiento de la sesión: una fuerte pérdida diaria se produjo tras un avance excepcionalmente grande. La caída tuvo lugar antes de una presentación clínica importante, pero las pruebas disponibles no permiten establecer que la cautela de los inversores ante el ensayo fuera la única causa de las ventas.
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| Inscripción en el ensayo | 1.137 pacientes |
| Asignación del tratamiento | Los pacientes fueron asignados aleatoriamente en una proporción de 2:1 a la combinación o a Keytruda solo. |
| Evaluación en curso | El estudio sigue evaluando otros criterios de valoración secundarios, incluida la supervivencia global. |
Los resultados detallados sobre el melanoma son el próximo hito clínico
El anuncio de Merck sobre su presentación en ESMO 2026 confirma que la primera presentación de los resultados del ensayo de fase 3 INTerpath-001 tendrá lugar en un simposio presidencial durante el congreso, programado del 23 al 27 de octubre en Madrid.
El ensayo evalúa intismeran autogene, un fármaco en investigación, junto con Keytruda, también conocido como pembrolizumab, frente a Keytruda solo después de una intervención quirúrgica en pacientes con melanoma en estadio IIB–IV completamente resecado. Intismeran es una terapia individualizada de ARNm diseñada a partir de las mutaciones específicas del tumor de cada paciente.
El 19 de agosto, Merck y Moderna anunciaron que el estudio había alcanzado su criterio de valoración principal de supervivencia libre de recurrencia y un criterio de valoración secundario clave de supervivencia libre de metástasis a distancia. Las compañías afirmaron que la combinación ofreció mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes frente a Keytruda solo.
La distinción es importante: el congreso no será la primera vez que se divulgue que el ensayo tuvo éxito en esos indicadores. Será la próxima oportunidad para examinar los resultados detallados que respaldan ese anuncio. El tratamiento sigue siendo experimental.
Conclusión
El próximo hito confirmado es la presentación del ensayo INTerpath-001 en el Congreso ESMO 2026. Aportará detalles sobre los resultados positivos anunciados previamente, mientras que la caída de las acciones del 16 de octubre sigue siendo una instantánea intradía del mercado, no un veredicto clínico.
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