Johnson & Johnson afirmó el 24 de octubre de 2026 que su ensayo de JNJ-6143 mostró una reducción o desaparición de tumores en pacientes con cáncer de próstata avanzado que habían recibido múltiples tratamientos. Estos hallazgos iniciales proporcionan una actualización clínica sobre un fármaco experimental obtenido mediante la adquisición de Halda Therapeutics por 3.050 millones de dólares en 2025.
Conclusiones clave
- Con la dosis de 50 miligramos, el 77% de los 31 pacientes evaluables registró una caída de al menos la mitad en los niveles de PSA.
- Entre los pacientes con tumores medibles mediante pruebas de imagen, el 69% presentó una respuesta completa o parcial confirmada.
- El fármaco sigue siendo experimental y los hallazgos están destinados a orientar la selección de dosis para su desarrollo posterior.
Tabla de contenidos
- El ensayo de JNJ-6143 informa de dos medidas de actividad
- Los datos de seguridad incluyen náuseas y lípidos elevados en sangre
- La adquisición de Halda incorporó un enfoque terapéutico diferente
- Conclusión
El ensayo de JNJ-6143 informa de dos medidas de actividad
Johnson & Johnson presentó los hallazgos en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica. El estudio evaluó a pacientes con cáncer de próstata avanzado después de varios tratamientos previos.
Entre los 31 pacientes evaluables que recibieron la dosis de 50 miligramos, el 77% registró una disminución de al menos el 50% del antígeno prostático específico, o PSA, un marcador sanguíneo utilizado para vigilar el cáncer de próstata. Los niveles de PSA cayeron al menos un 90% en el 48% de los pacientes.
Por separado, el 69% de los pacientes cuyos tumores podían medirse mediante pruebas de imagen presentó una respuesta completa o parcial confirmada. Los datos proporcionados no especifican el tamaño de ese grupo evaluable mediante pruebas de imagen, por lo que no debe interpretarse que el porcentaje se aplique a los 31 pacientes.
La disminución del PSA y las respuestas observadas en pruebas de imagen son medidas distintas de la actividad del tratamiento. Estos resultados iniciales no establecen cuánto duran las respuestas ni si el fármaco mejora la supervivencia.
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| Candidato | JNJ-6143, anteriormente HLD-0915 |
| Administración | Tratamiento oral experimental de una toma diaria |
| Tecnología | Quimera de direccionamiento de proximidad inducida regulada, o RIPTAC |
| Programa de desarrollo | En evaluación en estudios de fase 1 y fase 2 para el cáncer de próstata metastásico |
Los datos de seguridad incluyen náuseas y lípidos elevados en sangre
Entre los efectos secundarios frecuentes figuraron náuseas y niveles elevados de colesterol y triglicéridos. Un paciente interrumpió el tratamiento debido a efectos adversos.
Los hallazgos ofrecen una primera perspectiva de la tolerabilidad en esta población ampliamente pretratada, no una evaluación completa de los beneficios y riesgos del fármaco.
La adquisición de Halda incorporó un enfoque terapéutico diferente
La descripción general del desarrollo de JNJ-6143 de Johnson & Johnson presenta un tratamiento experimental diseñado para acercar el receptor de andrógenos, que se expresa en gran medida en las células del cáncer de próstata, a BRD4, una proteína esencial para la supervivencia celular. El mecanismo propuesto busca alterar la función de las células cancerosas y desencadenar su muerte.
Un portavoz de Johnson & Johnson afirmó que este candidato aporta un nuevo mecanismo de acción a la cartera de la empresa para el cáncer de próstata. La compañía completó la adquisición de Halda en diciembre de 2025, incorporando tanto el fármaco como la plataforma RIPTAC subyacente.
Johnson & Johnson afirma que los resultados presentados en el ESMO ayudarán a identificar la dosis óptima para el desarrollo posterior en el cáncer de próstata metastásico resistente al tratamiento dirigido a la vía de los andrógenos.
Conclusión
El ensayo de JNJ-6143 aporta evidencia inicial de actividad terapéutica de un candidato adquirido junto con Halda. El siguiente paso de desarrollo indicado consiste en utilizar los hallazgos para orientar la selección de dosis; el fármaco sigue siendo experimental.
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