L’action Oruka a progressé de 11,69 % à 89,52 $ en cours de séance le 26 octobre 2026, après les résultats positifs de la semaine 16 de son essai de phase 2b EVERLAST-B mené sur le psoriasis en plaques modéré à sévère. L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, et la société prévoit de lancer des essais de phase 3 au premier semestre 2027, sous réserve de discussions avec les autorités réglementaires.

L’action Oruka progresse après que l’essai a atteint son critère d’évaluation principal

Le titre coté au Nasdaq a gagné 9,37 $, par rapport à son cours de clôture précédent de 80,15 $. L’action a ouvert à 81,98 $ et s’est négociée entre 81,98 $ et 91,58 $ pendant la séance. La hausse indiquée correspond à un instantané en cours de séance, et non au résultat à la clôture.

À la semaine 16, 61 % des patients ayant reçu la forte dose de 600 mg d’ORKA-001 ont obtenu une disparition complète des lésions cutanées, mesurée par un score PASI 100, contre aucun patient sous placebo.

Le groupe ayant reçu la forte dose a également enregistré des taux de réponse de 86 % pour le PASI 90 et l’IGA 0/1. Ces résultats apportent des mesures supplémentaires de l’amélioration cutanée, en complément du constat de disparition complète des lésions.

Le calendrier de la phase 3 dépend des discussions avec les autorités réglementaires

Le programme d’Oruka sur ORKA-001 présente l’anticorps expérimental comme ciblant la sous-unité p19 de l’interleukine-23, une cytokine impliquée dans les maladies inflammatoires. La société a conçu ce programme pour prolonger la circulation du médicament, dans le but de réduire la fréquence des doses ; cet objectif de conception est distinct des résultats d’efficacité rapportés dans le dernier essai.

ORKA-001 a été généralement bien toléré dans EVERLAST-B ; aucun événement indésirable grave apparu pendant le traitement n’a été signalé dans le groupe ayant reçu la forte dose. Ce constat concerne le groupe de traitement spécifié et ne permet pas de conclure à l’absence de tout événement indésirable.

Oruka prévoit de discuter du développement de la phase 3 avec les autorités réglementaires. Sous réserve de ces discussions, la société prévoit de lancer des essais de phase 3 avec la dose de 600 mg au premier semestre 2027. Ce calendrier reste une prévision de la société et ne constitue pas une date de début d’essai confirmée.

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