L’essai de 3SBio sur le cancer du poumon présente les résultats du suivi de phase II

Selon les données de suivi de phase II présentées au congrès 2026 de la Société européenne d’oncologie médicale, la survie médiane sans progression était plus longue chez les patients recevant du tivunatamig associé à une chimiothérapie que chez ceux suivant un schéma témoin dans l’essai de 3SBio sur le cancer du poumon.

Points clés à retenir

• L’étude a recruté 261 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé en Chine.
• Pfizer détient les droits de développement et de commercialisation du médicament hors de Chine, ainsi qu’une option pour le marché chinois.

Résultats de l’essai de 3SBio sur le cancer du poumon

Les résultats actualisés de l’étude de phase II, présentés le 26 octobre, portaient sur des patients recevant un traitement de première ligne pour un cancer du poumon non à petites cellules avancé. L’analyse s’appuyait sur les données disponibles jusqu’au 6 août 2026.

La survie médiane sans progression mesure la durée écoulée avant que le cancer d’un patient ne s’aggrave ou que celui-ci ne décède. Les groupes témoins ont reçu du tislelizumab associé à une chimiothérapie.

Les taux de réponse objective confirmés, qui mesurent la proportion de patients dont les tumeurs ont diminué, étaient de 80,7 % avec le tivunatamig associé au carboplatine et au paclitaxel dans les cancers épidermoïdes, contre 67,7 % dans le groupe témoin. Pour les cancers non épidermoïdes, les taux étaient de 77,5 % avec le tivunatamig, le carboplatine et le pémétrexed, et de 44,7 % dans le groupe témoin.

Sécurité et partenariat avec Pfizer

3SBio a indiqué que l’incidence des effets indésirables sévères liés au traitement par le tivunatamig associé à une chimiothérapie à base de platine était globalement comparable à celle du groupe témoin sous tislelizumab. La société n’a fait état d’aucun nouveau décès lié au traitement dans le groupe tivunatamig depuis la divulgation antérieure de données.

3SBio a développé l’anticorps bispécifique PD-1/VEGF, également connu sous le nom de SSGJ-707. Ses accords conclus avec Pfizer en 2025 comprenaient un paiement initial de 1,4 milliard de dollars et un investissement en capital de 100 millions de dollars, pour une valeur totale potentielle de la transaction supérieure à 6 milliards de dollars.

Plusieurs études mondiales de phase III sur le tivunatamig sont en cours. Les résultats de phase II doivent être validés davantage dans le cadre de ces études.

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