Lebih dari 25 perusahaan sedang mengembangkan lebih dari 30 inhibitor TGF-beta, menurut penilaian pipeline yang dirilis oleh firma riset ilmu hayati DelveInsight pada 27 Oktober 2026. Obat-obat tersebut sedang diteliti untuk berbagai kondisi, termasuk anemia dan sejumlah jenis kanker.
Poin Penting
- DelveInsight mengidentifikasi lebih dari 18 obat yang berada dalam tahap pengembangan awal dan menengah.
- Elritercept dan OT-101 termasuk di antara terapi yang tercantum dalam uji coba Fase III.
- Keros Therapeutics memperkirakan akan menerima pembayaran milestone sebesar $20 juta dari Takeda setelah pasien pertama menerima dosis dalam uji coba elritercept.
Inhibitor TGF-beta dalam pengembangan klinis
Inhibitor TGF-beta dirancang untuk menghambat jalur pensinyalan yang terlibat dalam proses seperti respons imun dan perbaikan jaringan. Para pengembang sedang meneliti obat-obat ini untuk onkologi dan penyakit lainnya, tetapi efektivitas dan keamanannya bergantung pada hasil uji klinis.
Penilaian DelveInsight mencantumkan Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics, dan MedPacto sebagai beberapa perusahaan yang mengembangkan pengobatan. Pipeline ini mencakup berbagai tahap dan indikasi, sehingga obat-obat tersebut belum tentu bersaing untuk pasien yang sama.
| Item | Detail |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; diteliti untuk anemia dan mielofibrosis. |
| OT-101 | Fase III; diteliti untuk glioblastoma. |
| AK130 | Fase II; diteliti untuk kanker pankreas. |
| STP707 | Fase I; diteliti untuk tumor padat. |
Milestone elritercept dan uji coba lainnya
Pada September 2026, Keros Therapeutics menyatakan bahwa pihaknya memperkirakan akan menerima pembayaran milestone pengembangan sebesar $20 juta berdasarkan perjanjian lisensi elritercept dengan Takeda setelah pasien pertama menerima dosis dalam uji coba Fase III ELRiSE MF. Studi ini membandingkan elritercept dengan plasebo pada pasien mielofibrosis dan anemia yang juga menerima ruxolitinib.
Program Fase III lainnya, OT-101, sedang diteliti untuk glioblastoma. Kandidat Fase II mencakup vactosertib milik MedPacto dan AK130 milik Akeso. Pada September 2025, Akeso menyatakan bahwa pasien pertama telah menerima dosis dalam studi Fase II registrasi yang menguji AK130 bersama ivonescimab untuk kanker pankreas yang telah diobati sebelumnya.
Akuisisi terkait
GSK menyelesaikan akuisisi 35Pharma, perusahaan bioteknologi tahap klinis asal Kanada, pada April 2026 senilai $950 juta. Kesepakatan tersebut mencakup HS235, calon pengobatan untuk hipertensi pulmonal. Perusahaan itu mengembangkan terapi berbasis protein dan terapi dari superkeluarga TGF-beta.
Baca Berita Lainnya
Penyangkalan
Artikel FinanceVelix ini menyajikan informasi umum, bukan saran keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta-fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi jika diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
Komentar
Bersikaplah hormat. Dilarang mengirim spam, menyamar sebagai orang lain, atau membagikan kredensial pribadi. Postingan dan komentar biasa langsung muncul; tautan mencurigakan ditahan untuk ditinjau.
Tolong tunggu...