Il 26 ottobre 2026, Eikon Therapeutics ha presentato dati aggiornati dello studio EIK1001, che mostrano risposte tra i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio 4 non trattato in precedenza, ai quali è stato somministrato il farmaco sperimentale insieme a pembrolizumab e chemioterapia.

Punti chiave

  • Il tasso di risposta obiettiva è stato del 72,4% nella coorte squamosa valutabile ai fini dell’efficacia e del 55,6% in quella non squamosa.
  • Eventi avversi correlati al trattamento di grado 3 o superiore si sono verificati nel 48,6% dei 72 partecipanti valutati ai fini della sicurezza.
  • È in corso l’arruolamento in uno studio separato di fase 2/3; un’analisi ad interim per la selezione della dose è attesa nella seconda metà del 2027.

Risultati dello studio EIK1001 per sottotipo di cancro

Lo studio in aperto TeLuRide-005 ha arruolato 72 partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio 4 non trattato in precedenza. Di questi, 65 erano valutabili ai fini dell’efficacia alla data limite per la raccolta dei dati del 1° ottobre 2026.

Nell’intera popolazione valutabile, il tasso di risposta obiettiva è stato del 63,1% e il tasso di controllo della malattia dell’89,2%, con un follow-up mediano di 17,2 mesi. Lo studio ha valutato la combinazione di EIK1001, pembrolizumab e chemioterapia; i risultati riportati non isolano l’effetto di EIK1001.

VoceDettagli
Coorte squamosa29 partecipanti valutabili ai fini dell’efficacia; tasso di risposta obiettiva del 72,4% e tasso di controllo della malattia del 100%.
Follow-up della coorte squamosaFollow-up mediano di 12,7 mesi e durata mediana della risposta di 12,9 mesi.
Coorte non squamosa36 partecipanti valutabili ai fini dell’efficacia; tasso di risposta obiettiva del 55,6% e tasso di controllo della malattia dell’80,6%.
Follow-up della coorte non squamosaFollow-up mediano di 17,9 mesi e durata mediana della risposta di 11,2 mesi.

Sicurezza e schema di trattamento

Alla data limite per la raccolta dei dati di sicurezza del 13 luglio, gli eventi avversi correlati al trattamento hanno portato all’interruzione della terapia nel 6,9% dei partecipanti. Gli eventi di grado 3 o superiore più comuni sono stati la neutropenia, al 30,6%, e l’anemia e la trombocitopenia, entrambe al 9,7%. Nessun evento avverso correlato al trattamento ha causato il decesso.

Eikon ha dichiarato che il profilo di sicurezza supportava la somministrazione ambulatoriale durante lo studio in corso. Inizialmente, i partecipanti hanno ricevuto EIK1001 per via endovenosa una volta alla settimana; dopo otto cicli, la somministrazione è stata ridotta a una volta ogni tre settimane.

È in corso l’arruolamento nello studio di fase 2/3

Eikon sta inoltre conducendo TeLuRide-008, uno studio adattativo di fase 2/3 sulla stessa combinazione in pazienti non trattati in precedenza con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio 4, squamoso o non squamoso. L’azienda prevede un’analisi ad interim per selezionare una dose da utilizzare nel resto dello studio nella seconda metà del 2027.

Leggi altre notizie

Altre notizie di FinanceVelix

Avvertenza

Questo articolo di FinanceVelix fornisce informazioni di carattere generale e non costituisce consulenza finanziaria, d’investimento, legale o fiscale personalizzata. I prezzi di mercato, i tassi d’interesse e le condizioni economiche possono cambiare; gli investimenti comportano un rischio di perdita. I fatti riflettono le informazioni disponibili al momento della pubblicazione e possono subire variazioni. Verifica autonomamente le informazioni importanti e, se necessario, consulta un professionista qualificato. La menzione di un’attività, di un’azienda o di un servizio non costituisce un’approvazione.