Oltre 25 aziende stanno sviluppando più di 30 inibitori del TGF-beta, secondo una valutazione della pipeline pubblicata il 27 ottobre 2026 dalla società di ricerca nel settore delle scienze della vita DelveInsight. I farmaci sono studiati per patologie che includono l’anemia e diversi tumori.
Punti chiave
- DelveInsight ha individuato più di 18 farmaci nelle fasi iniziali e intermedie di sviluppo.
- Elritercept e OT-101 figurano tra le terapie elencate negli studi di Fase III.
- Keros Therapeutics prevede un pagamento di 20 milioni di dollari da Takeda dopo la somministrazione della dose al primo paziente in uno studio su elritercept.
Inibitori del TGF-beta in sviluppo clinico
Gli inibitori del TGF-beta sono progettati per bloccare una via di segnalazione coinvolta in processi quali le risposte immunitarie e la riparazione dei tessuti. Gli sviluppatori stanno studiando questi farmaci in oncologia e per altre malattie, ma la loro efficacia e sicurezza dipendono dai risultati degli studi clinici.
La valutazione di DelveInsight elenca Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics e MedPacto tra le aziende che stanno sviluppando trattamenti. La pipeline comprende diverse fasi e indicazioni, quindi i farmaci non sono necessariamente in competizione per gli stessi pazienti.
| Voce | Dettagli |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; studiato per anemia e mielofibrosi. |
| OT-101 | Fase III; studiato per il glioblastoma. |
| AK130 | Fase II; studiato per il tumore del pancreas. |
| STP707 | Fase I; studiato per i tumori solidi. |
La milestone di elritercept e gli altri studi
Nel settembre 2026, Keros Therapeutics ha dichiarato di prevedere un pagamento di 20 milioni di dollari per il raggiungimento di una milestone di sviluppo prevista dall’accordo di licenza di elritercept con Takeda, dopo la somministrazione della dose al primo paziente nello studio di Fase III ELRiSE MF. Lo studio confronta elritercept con un placebo in pazienti affetti da mielofibrosi e anemia che assumono anche ruxolitinib.
Un altro programma di Fase III, OT-101, è in fase di studio per il glioblastoma. Tra i candidati in Fase II figurano vactosertib di MedPacto e AK130 di Akeso. Nel settembre 2025, Akeso ha dichiarato che al primo paziente era stata somministrata la dose nell’ambito di uno studio registrativo di Fase II che valuta AK130 in associazione a ivonescimab nel tumore del pancreas precedentemente trattato.
Un’acquisizione correlata
GSK ha completato nell’aprile 2026 l’acquisizione per 950 milioni di dollari di 35Pharma, società biotecnologica canadese in fase clinica. L’accordo comprendeva HS235, un potenziale trattamento per l’ipertensione polmonare. L’azienda sviluppa terapie a base proteica e terapie rivolte alla superfamiglia del TGF-beta.
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