Cellectarの症例報告によると、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の侵攻性の高い病型を患う患者1人が、同社の実験的ながん治療薬であるiopofosine I 131を単回投与されてから8年以上、完全奏効を維持した。

主なポイント

  • 患者は2018年3月の治療前に、4ラインの治療と造血幹細胞移植を受けていた。
  • Cellectarによると、2026年5月時点で病勢進行は認められず、追加の抗がん治療も必要としていなかった。
  • 同社は、ワルデンストレームマクログロブリン血症を対象とする別の第3相試験で、2027年第1四半期に投与を開始する見込みだ。

Cellectarの症例報告が示した内容

Cellectar Biosciencesは2026年10月27日にこの症例を報告した。患者は高悪性度のダブルヒット型びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を患う53歳の女性で、2018年3月20日にiopofosine I 131を57.5 mCi投与された。

患者は48日目までに部分奏効以上を達成し、85日目までに完全奏効に至った。これは治験責任医師と同社の評価によって確認された。標的病変は85日目までに消失した。

患者には貧血、リンパ球減少症、血小板減少症および好中球減少症が認められたが、Cellectarによると、いずれも消失した。この結果は患者1人についてのものであり、他の患者がどのように反応するかを示すものではない。

別の試験および申請の計画

Iopofosine I 131は、ヨウ素131をがん細胞に届けるよう設計されている。Cellectarは、再発または難治性のワルデンストレームマクログロブリン血症という、別のB細胞悪性腫瘍を対象とした研究も行っている。

最高経営責任者のJames Caruso氏は、ワルデンストレームマクログロブリン血症を対象とする検証的第3相試験で、2027年第1四半期に患者への投与を開始する見込みだと述べた。Cellectarはまた、2027年上半期に米国食品医薬品局（FDA）へ迅速承認申請を提出する計画だ。

同社は、リンパ腫の症例に関する知見を学術誌への掲載、または医学会議での発表に向けて提出する計画だ。

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