De aandelen van Oruka stegen op 26 oktober 2026 tijdens de intradayhandel met 11,69% tot $89,52, na positieve resultaten in week 16 van de EVERLAST-B-fase 2b-studie bij matige tot ernstige plaquepsoriasis. De studie haalde het primaire eindpunt en het bedrijf verwacht in de eerste helft van 2027 te beginnen met fase 3-studies, onder voorbehoud van overleg met toezichthouders.

Aandelen Oruka stijgen nadat studie primair eindpunt haalt

Het aan de Nasdaq genoteerde aandeel steeg $9,37 ten opzichte van de vorige slotkoers van $80,15. De aandelen openden op $81,98 en noteerden tijdens de sessie tussen $81,98 en $91,58. De genoemde stijging was een momentopname tijdens de intradayhandel, geen slotresultaat.

In week 16 bereikte 61% van de patiënten die de hoge dosis van 600 mg ORKA-001 kregen volledige klaring van de huid, gemeten als PASI 100, tegenover niemand in de placebogroep.

De groep met de hoge dosis noteerde ook responspercentages van 86% voor zowel PASI 90 als IGA 0/1. Deze resultaten bieden aanvullende maatstaven voor verbetering van de huid naast de bevinding over volledige klaring.

Timing van fase 3 hangt af van overleg met toezichthouders

Oruka's programmakenschets van ORKA-001 omschrijft het experimentele antilichaam als gericht op de p19-subeenheid van interleukine-23, een cytokine die betrokken is bij ontstekingsziekten. Het bedrijf heeft het programma ontworpen met het oog op een langere circulatieduur, met als doel de doseerfrequentie te verlagen; dat ontwerpdoel staat los van de gerapporteerde werkzaamheidsresultaten van de meest recente studie.

ORKA-001 werd in het algemeen goed verdragen in EVERLAST-B; in de groep met de hoge dosis werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die tijdens de behandeling optraden. Deze bevinding geldt voor de gespecificeerde behandelgroep en toont niet aan dat er helemaal geen bijwerkingen waren.

Oruka is van plan de ontwikkeling van fase 3 met toezichthouders te bespreken. In afwachting van die besprekingen verwacht het bedrijf in de eerste helft van 2027 te beginnen met fase 3-studies met de dosis van 600 mg. De planning blijft een verwachting van het bedrijf en is geen bevestigde startdatum van de studie.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten weerspiegelen de informatie die bij publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst vormt geen aanbeveling.