Microbiotica meldde dat vijf van de 41 patiënten met gevorderd melanoom een objectieve respons vertoonden in een fase 1b-onderzoek met MB097, waarin de experimentele microbiombehandeling van het bedrijf naast Keytruda van Merck werd toegediend. Het bedrijf presenteerde de resultaten in oktober 2026 op het congres van de European Society for Medical Oncology in Madrid.
Belangrijkste punten
- Drie van de 21 patiënten die een voorbehandeling met vancomycine kregen, vertoonden een respons; dat gold ook voor twee van de 20 patiënten die deze niet kregen.
- Microbiotica zei dat MB097 veilig en goed verdraagbaar was in combinatie met Keytruda, en dat er geen ernstige bijwerkingen waren die verband hielden met MB097.
Resultaten van het MB097-onderzoek per behandelarm
Aan het MELODY-1-onderzoek namen patiënten deel bij wie gevorderd melanoom niet had gereageerd op eerdere behandeling met anti-PD-1-antilichamen. De deelnemers werden willekeurig toegewezen aan vijf dagen behandeling met het antibioticum vancomycine, gevolgd door een wash-outperiode van twee dagen, of aan geen voorbehandeling met antibiotica. Beide groepen kregen vervolgens gedurende 24 weken MB097 en Keytruda.
Bij alle drie de patiënten die in de vancomycinegroep een respons vertoonden, namen de afmetingen van de doellaesies met meer dan 75% af; één patiënt bereikte een volledige respons. Volgens het bedrijf was de bacteriële engraftment in deze groep bijzonder sterk.
Beide groepen kregen de combinatietherapie, waardoor de gerapporteerde resultaten het effect van MB097 niet los van dat van Keytruda weergeven. Microbiotica zei dat het onderzoek aan alle primaire en secundaire eindpunten voldeed.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Voorbehandeling met vancomycine | 3 van de 21 patiënten vertoonden een respons (14%); één had een volledige respons. |
| Geen voorbehandeling met antibiotica | 2 van de 20 patiënten vertoonden een respons (10%). |
Behandeling en follow-up
MB097 is een experimentele orale behandeling die eenmaal daags wordt ingenomen en negen bacteriestammen bevat. Keytruda, ook bekend als pembrolizumab, is een anti-PD-1-therapie van Merck.
Alle 41 patiënten hebben de behandelfase met MB097 en een veiligheidsfollow-up van 12 weken afgerond. Patiënten bij wie de ziekte onder controle was, kwamen in aanmerking om na de initiële behandelperiode door te gaan met Keytruda.
Volgende mijlpaal
Microbiotica zet MB097 voort in een fase 1b-uitbreidingsstudie en verwacht aanvullende gegevens uit die fase te genereren.
Meer nieuws lezen
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen is het risico op verlies verbonden. De feiten geven de informatie weer die beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. De vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.





Reacties
Wees respectvol. Geen spam, identiteitsmisbruik of vertrouwelijke inloggegevens. Gewone berichten en reacties verschijnen direct; verdachte links worden vastgehouden ter beoordeling.
Wacht alstublieft...