De op 25 oktober 2026 door Eli Lilly bekendgemaakte onderzoeksresultaten met olomorasib lieten een tumorresponspercentage van 62% zien wanneer het experimentele geneesmiddel werd gecombineerd met immunotherapie en chemotherapie bij patiënten met niet eerder behandelde longkanker. De bevindingen uit fase 2 ondersteunen verder onderzoek bij kankers met de KRAS G12C-mutatie. Lilly verwacht de resultaten van fase 3 van SUNRAY-01 begin 2027.
Belangrijkste punten
- Aan de combinatiestudie in fase 2 namen 77 niet eerder behandelde patiënten deel met niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C-mutatie.
- De mediane progressievrije overleving bedroeg 11,6 maanden; dit is een andere maatstaf dan de algehele overleving.
- In het lopende fase 3-programma wordt onderzocht of toevoeging van olomorasib de uitkomsten verbetert ten opzichte van controlemethoden.
Inhoudsopgave
- Bevindingen uit het olomorasib-onderzoek tonen vroege behandelactiviteit
- SUNRAY-01 onderzoekt het voordeel van toevoeging van olomorasib
- Conclusie
Bevindingen uit het olomorasib-onderzoek tonen vroege behandelactiviteit
Lilly presenteerde de resultaten tijdens het congres van 2026 van de European Society for Medical Oncology in Madrid. In de studie werd een combinatie met olomorasib getest, een doelgerichte behandeling tegen KRAS G12C, en niet het experimentele geneesmiddel alleen.
Het tumorresponspercentage van 62% wijst op antikankeractiviteit, maar toont niet aan hoeveel voordeel olomorasib toevoegt aan immunotherapie en chemotherapie. De beschikbare bevindingen bevatten geen vergelijking met een controlegroep en geen gedetailleerde veiligheidsresultaten.
De mediane progressievrije overleving bedroeg 11,6 maanden. Dit eindpunt meet de tijd tot de kanker verergert of een patiënt overlijdt; het mag niet worden opgevat als bewijs dat het behandelschema de algehele overleving verlengt.
Voor Lilly’s oncologiepijplijn is de centrale vraag of deze vroege activiteit zich vertaalt in voordeel in een grotere gecontroleerde studie. De resultaten van fase 2 alleen tonen niet aan dat de onderzochte behandeling wordt goedgekeurd of commercieel beschikbaar komt.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Experimenteel geneesmiddel | Olomorasib, een KRAS G12C-remmer |
| Bekendmaking fase 2 | 25 oktober 2026 |
| Behandelschema fase 2 | Olomorasib gecombineerd met immunotherapie en chemotherapie |
| Fase 3-identificatiecode | SUNRAY-01, NCT06119581 |
SUNRAY-01 onderzoekt het voordeel van toevoeging van olomorasib
Lilly’s Overzicht van de SUNRAY-01-studie in fase 3 beschrijft een wereldwijde studie bij lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C-mutatie. De studie vergelijkt behandelschema’s met olomorasib met de overeenkomstige schema’s met placebo als eerstelijnsbehandeling.
In één deel wordt olomorasib plus pembrolizumab getest bij patiënten bij wie de tumoren een PD-L1-expressie van ten minste 50% vertonen. In een ander deel wordt olomorasib getest in combinatie met pembrolizumab, pemetrexed en platinachemotherapie, ongeacht de PD-L1-expressie.
Deze vergelijkingen zijn bedoeld om het effect van olomorasib te onderscheiden van dat van de begeleidende behandelingen. Lilly’s verwachting dat de resultaten begin 2027 bekend worden, betreft een ontwikkelingstijdschema en geen voltooide uitkomst of goedkeuringsdatum.
Conclusie
De combinatie met olomorasib heeft activiteit laten zien in fase 2, maar het aanvullende voordeel moet nog worden vastgesteld. De volgende mijlpaal is de bekendmaking van de resultaten van fase 3 van SUNRAY-01, die Lilly begin 2027 verwacht.
Meer nieuws lezen
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen zijn verliesrisico’s verbonden. De feiten weerspiegelen de beschikbare informatie op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde deskundige. Het noemen van een actief, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
