Silence Therapeutics-aksjen stengte på 19,58 dollar 19. oktober 2026, opp 125,58 %, etter at Merck KGaA, Darmstadt, Tyskland, gikk med på å kjøpe bioteknologiselskapet for 20 dollar kontant per amerikansk depotaksje (ADS). Den foreslåtte transaksjonen verdsetter Silence-egenkapitalen til om lag 1,3 milliarder dollar, men utbetalingen er fortsatt betinget av godkjenning fra aksjonærene, retten og regulatoriske myndigheter.
Hovedpunkter
- Kursen ved stenging 19. oktober var 42 cent lavere enn det avtalte kontantvederlaget på 20 dollar per ADS.
- Kjøperen er tyske Merck KGaA, ikke den amerikanske legemiddelprodusenten Merck & Co.
- Selskapene forventer at transaksjonen gjennomføres i første kvartal 2027, med forbehold om utestående godkjenninger.
Innholdsfortegnelse
- Silence Therapeutics-aksjen handles under kontantbudet
- Godkjenning fra aksjonærene og retten gjenstår
- Divesiran står sentralt i begrunnelsen knyttet til forskningsporteføljen
- Konklusjon
Silence Therapeutics-aksjen handles under kontantbudet
ADS-ene steg 10,90 dollar fra sluttkursen 16. oktober på 8,68 dollar. Mesteparten av reprisingen skjedde før den ordinære handelen startet: Kursen ved åpning 19. oktober var 19,585 dollar, og den holdt seg innenfor et smalt intervall på 19,56 til 19,61 dollar.
Silences kunngjøring om oppkjøpet fastsetter vederlaget til 20 dollar per ADS, som skal betales ved gjennomføring. Hver ADS representerer tre ordinære aksjer. Avtalen ble undertegnet 18. oktober og kunngjort dagen etter.
Forskjellen på 42 cent mellom sluttkursen og den avtalte betalingen tilsvarer om lag 2,15 % av sluttkursen. Dette er en betinget bruttoavkastning, ikke en garantert avkastning: Oppkjøpet er ikke gjennomført, og innehaverne står overfor risiko for forsinkelse eller at transaksjonen ikke blir noe av.
Aksjens oppgang på 125,58 % og selskapets oppgitte budpremie på 130 % måler forskjellige ting. Den første sammenligner markedskursen ved stenging 19. oktober med sluttkursen dagen før; den andre sammenligner det høyere kontantvederlaget med den samme kursen før kunngjøringen.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| Kontantbeløp per ordinær aksje | 6,6667 dollar |
| Foretaksverdi | Om lag 1,1 milliarder dollar |
| Premie i forhold til volumveid gjennomsnittskurs over 30 dager | 82 % over 10,99 dollar |
| Handelsvolum 19. oktober | 71 918 760 ADS-er |
Godkjenning fra aksjonærene og retten gjenstår
Oppkjøpet er strukturert som en britisk ordning for selskapsrekonstruksjon («scheme of arrangement») etter del 26 av Companies Act 2006. Styret i Silence godkjente transaksjonen enstemmig, og verdipapirinnehavere som representerer om lag 14 % av stemmerettene, undertegnet støtteavtaler. Disse forpliktelsene erstatter ikke de nødvendige aksjonæravstemningene.
Ordningen krever godkjenning fra et flertall målt i antall, som samtidig representerer minst 75 % av verdien til aksjonærene som er til stede og stemmer på ordningsmøtet. En tilhørende særskilt beslutning krever også minst 75 % av de avgitte stemmene. Ytterligere vilkår omfatter godkjenning fra High Court, krav knyttet til ventetid etter amerikansk konkurranselovgivning og tysk konkurransegodkjenning eller ansett godkjenning.
Avtalen er ikke betinget av finansiering. Den fastsetter en endelig frist kl. 23.59 London-tid 30. april 2027, med mulighet for en begrenset forlengelse på fem virkedager knyttet til godkjenning fra retten. Silence kan i bestemte situasjoner måtte betale Merck KGaA et termineringsgebyr på 13 millioner dollar; dette gebyret er ikke kompensasjon som utbetales til ADS-innehaverne.
Divesiran står sentralt i begrunnelsen knyttet til forskningsporteføljen
Transaksjonen vil tilføre Merck KGaA Silences eksperimentelle siRNA-legemidler, blant annet divesiran mot polycytemia vera, en sjelden blodkreftsykdom. Merck KGaAs administrerende direktør Kai Beckmann sa at det planlagte oppkjøpet ville styrke selskapets kapasitet innen spesialiserte og sjeldne sykdommer.
I en klinisk oppdatering 10. august 2026 rapporterte Silence en responsrate på 88 % for divesiran, mot 19 % for placebo, i en fase 2-studie med 48 pasienter. Respons innebar at pasientene unngikk venesectio samtidig som hematokritverdien ble holdt under 45 % i uke 18 til 36.
En fase 3-studie med dosering hvert kvartal var ventet i første halvdel av 2027. Dette er fortsatt en utviklingsplan, ikke en studie som allerede er i gang eller en regulatorisk godkjenning.
Konklusjon
Det neste formelle steget å følge med på er Silences planlagte fullmaktsdokument og dokumentasjon for ordningen, som vil beskrive godkjenningsprosessen for aksjonærene. Inntil ordningen trer i kraft, er vederlaget på 20 dollar per ADS fortsatt en avtalt betaling som er betinget av gjennomføringsvilkårene.
Les flere nyheter
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
