Johnson & Johnson opplyste 24. oktober 2026 at JNJ-6143-studien viste at svulster krympet eller forsvant hos pasienter med avansert prostatakreft som hadde fått flere behandlinger. Resultatene fra den tidlige fasen gir en klinisk oppdatering om et eksperimentelt legemiddel som selskapet fikk tilgang til gjennom oppkjøpet av Halda Therapeutics for 3,05 milliarder dollar i 2025.
Viktige punkter
- Ved dosen på 50 milligram falt PSA-nivået med minst halvparten hos 77 % av 31 evaluerbare pasienter.
- Blant pasientene med svulster som kunne måles ved bildediagnostikk, hadde 69 % en bekreftet komplett eller delvis respons.
- Legemidlet er fortsatt under utprøving, og resultatene skal bidra til å velge dose for videre utvikling.
Innholdsfortegnelse
- JNJ-6143-studien rapporterer to mål på aktivitet
- Sikkerhetsfunn omfatter kvalme og forhøyede blodlipider
- Halda-oppkjøpet tilførte en annen behandlingsmetode
- Konklusjon
JNJ-6143-studien rapporterer to mål på aktivitet
Johnson & Johnson presenterte funnene på kongressen til European Society for Medical Oncology. Studien evaluerte pasienter med avansert prostatakreft etter flere tidligere behandlinger.
Blant de 31 evaluerbare pasientene som fikk dosen på 50 milligram, registrerte 77 % en nedgang på minst 50 % i prostataspesifikt antigen, eller PSA, en blodmarkør som brukes til å følge med på prostatakreft. PSA-nivået falt med minst 90 % hos 48 % av pasientene.
Separat hadde 69 % av pasientene med svulster som kunne måles ved bildediagnostikk, en bekreftet komplett eller delvis respons. De oppgitte funnene angir ikke størrelsen på gruppen som kunne evalueres ved bildediagnostikk, så prosentandelen bør ikke forstås som gjeldende for alle de 31 pasientene.
PSA-fall og responser ved bildediagnostikk er ulike mål på behandlingsaktivitet. Disse tidlige resultatene fastslår ikke hvor lenge responsene varer, eller om legemidlet forbedrer overlevelsen.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Legemiddelkandidat | JNJ-6143, tidligere HLD-0915 |
| Administrering | Eksperimentell oral behandling én gang daglig |
| Teknologi | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, eller RIPTAC |
| Utviklingsprogram | Evalueres i fase 1- og fase 2-studier av metastatisk prostatakreft |
Sikkerhetsfunn omfatter kvalme og forhøyede blodlipider
Vanlige bivirkninger omfattet kvalme og forhøyede nivåer av kolesterol og triglyserider. Én pasient avsluttet behandlingen på grunn av bivirkninger.
Funnene gir et første innblikk i tolerabiliteten i denne pasientgruppen, som tidligere hadde fått omfattende behandling, snarere enn en fullstendig vurdering av legemidlets fordeler og risikoer.
Halda-oppkjøpet tilførte en annen behandlingsmetode
Johnson & Johnsons oversikt over utviklingen av JNJ-6143 beskriver en eksperimentell behandling utformet for å bringe sammen androgenreseptoren, som uttrykkes i høy grad i prostatakreftceller, og BRD4, et protein som er avgjørende for cellenes overlevelse. Den foreslåtte virkningsmekanismen tar sikte på å forstyrre kreftcellenes funksjon og utløse celledød.
En talsperson for Johnson & Johnson sa at legemiddelkandidaten tilfører selskapets portefølje innen prostatakreft en ny virkningsmekanisme. Selskapet fullførte oppkjøpet av Halda i desember 2025 og fikk dermed både legemidlet og den underliggende RIPTAC-plattformen.
Johnson & Johnson opplyser at ESMO-resultatene vil bidra til å identifisere den optimale dosen for videre utvikling mot metastatisk prostatakreft som er resistent mot behandling rettet mot androgenbanen.
Konklusjon
JNJ-6143-studien gir tidlige holdepunkter for behandlingsaktivitet hos en legemiddelkandidat som ble kjøpt sammen med Halda. Det neste oppgitte utviklingstrinnet er å bruke funnene til å informere dosevalget; legemidlet er fortsatt under utprøving.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer tapsrisiko. Fakta gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endres. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
