Moderna-aksjen falt 25,2 % til 183,88 dollar i handelen 22. oktober 2026, noe som visket ut rundt 24 milliarder dollar i markedsverdi etter at detaljerte resultater fra den sene fasen av utviklingen av selskapets persontilpassede melanomvaksine ble offentlig kjent. Nedgangen kom til tross for tegn på at den eksperimentelle behandlingen, utviklet sammen med Merck, ga bedre utfall når den ble lagt til Keytruda.
Hovedpunkter
- Salget av aksjer avbrøt en oppgang som hadde løftet Moderna-aksjen med mer enn 500 % i 2026.
- Intismeran pluss Keytruda reduserte den relative risikoen for tilbakefall av kreft eller død med 42 % sammenlignet med Keytruda alene.
- Resultatene for totaloverlevelse var fortsatt umodne, og selskapene opplyste at de var i dialog med tilsynsmyndighetene.
Innholdsfortegnelse
- Moderna-aksjen trekker seg tilbake til tross for positive studiefunn
- Hva melanomstudien viste
- Oppfølging av overlevelse og bredere kreftstudier er fortsatt viktige
- Konklusjon
Moderna-aksjen trekker seg tilbake til tross for positive studiefunn
Moderna og Merck offentliggjorde de detaljerte resultatene etter at de tidligere 22. oktober hadde lekket på et nettsted om onkologi. Den oppgitte aksjekursen var den siste observerte handelskursen, ikke en bekreftet sluttkurs. Merck-aksjen falt nesten 1 %.
Selskapene hadde offentliggjort positive foreløpige funn i august. Den detaljerte kunngjøringen kom derfor etter flere måneder med økende forventninger, og var ikke den første indikasjonen på at studien hadde gitt positive resultater.
UBS-analytiker Michael Yee beskrev funnene om tilbakefallsfri overlevelse som solide og karakteriserte kursfallet som en «selg på nyheten»-reaksjon. William Blair-analytiker Myles Minter vurderte også dataene positivt, men sa at investorer kan stille spørsmål ved om behandlingen vil virke godt nok ved andre kreftformer til å støtte verdsettelsen av Moderna. Dette er analytikernes tolkninger av salget, ikke fastslåtte motiver blant investorene.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Toårig fjernmetastasefri overlevelse | 88,5 % med intismeran pluss Keytruda; 80,2 % med Keytruda alene. |
| Enhver behandlingsrelatert bivirkning | 95,8 % med kombinasjonen; 90,0 % med Keytruda alene. |
| Behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 3–5 | 14,2 % med kombinasjonen; 13,4 % med Keytruda alene. |
| Dosering av intismeran i studien | 1 mg hver tredje uke i opptil ni doser. |
Hva melanomstudien viste
Merck og Modernas detaljerte kunngjøring om fase 3-studien beskriver INTerpath-001, som inkluderte 1 137 pasienter med høyrisiko melanom i stadium IIB–IV etter fullstendig kirurgisk fjerning av kreften. Studien sammenlignet intismeran pluss Keytruda med placebo pluss Keytruda.
Etter en median oppfølging på 24,6 måneder reduserte kombinasjonen den relative risikoen for tilbakefall eller død med 42 % og risikoen for fjernmetastaser eller død med 38 %. Fjernmetastaser betyr at kreften sprer seg til andre deler av kroppen.
Tallet på 42 % viser en relativ risikoreduksjon, ikke en økning på 42 prosentpoeng i andelen pasienter som forble kreftfrie. Den tilbakefallsfrie overlevelsen etter to år var 82,2 % med kombinasjonen og 70,0 % med Keytruda alene, en forskjell på 12,2 prosentpoeng.
Intismeran er fortsatt under utprøving. Behandlingen, som er basert på mRNA, utformes med utgangspunkt i de unike mutasjonene i den enkelte pasientens svulst for å bidra til å utløse en immunrespons mot kreftcellene.
Oppfølging av overlevelse og bredere kreftstudier er fortsatt viktige
Selskapene opplyste at dataene for totaloverlevelse ennå ikke var modne, selv om de viste en gunstig tendens. En reduksjon i tilbakefall eller død for studiens primære endepunkt fastslår ikke i seg selv en fordel for totaloverlevelsen.
Melanomfunnene dokumenterer heller ikke effekt ved andre svulsttyper. Merck og Modernas bredere utviklingsprogram for intismeran omfatter ni fase 2- og fase 3-studier, inkludert tre pågående fase 3-studier innen ikke-småcellet lungekreft.
Behandlingsrelaterte bivirkninger var vanlige i begge studiegruppene med melanompasienter. De rapporterte andelene alvorlige bivirkninger var relativt like, men kombinasjonen ga flere behandlingsrelaterte bivirkninger totalt.
Konklusjon
Fallet i Moderna-aksjen 22. oktober sto i kontrast til de positive funnene fra melanomstudien, samtidig som langsiktig overlevelse og effekt ved andre kreftformer fortsatt var uavklart. Da resultatene ble offentliggjort, var neste planlagte milepæl presentasjon av funnene på møtet til European Society for Medical Oncology i Madrid 24. oktober 2026.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Faktaene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig ved publisering, og kan endre seg. Kontroller viktig informasjon selvstendig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
