Pfizer poinformował 27 października 2026 r., że badanie fazy 3 Elrexfio spełniło pierwszorzędowy punkt końcowy dotyczący przeżycia wolnego od progresji u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim. Mediana przeżycia wolnego od progresji nie została jeszcze osiągnięta.

Najważniejsze informacje

  • Do badania MagnetisMM-32 włączono 523 pacjentów z nowotworem krwi.
  • Pfizer poinformował, że u wielu uczestników choroba nie uległa progresji.

Badanie Elrexfio spełnia pierwszorzędowy punkt końcowy

W badaniu MagnetisMM-32 oceniano Elrexfio, znane również jako elranatamab, u pacjentów, u których szpiczak mnogi powrócił lub był oporny na leczenie.

Przeżycie wolne od progresji mierzy czas, przez jaki pacjenci żyją bez pogorszenia choroby. Nieosiągnięcie mediany oznacza, że dostępny okres obserwacji nie był wystarczający, aby ustalić ten punkt środkowy.

Kwestie, których nie rozstrzygają przedstawione wyniki

Dostępne informacje nie określają wielkości efektu leczenia, grupy porównawczej ani wyników dotyczących bezpieczeństwa. Nie wskazują również harmonogramu złożenia wniosku do organów regulacyjnych.

Ogłoszenie wzbogaca portfel onkologiczny Pfizera, obejmujący leki przeciwnowotworowe Ibrance i Xtandi.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera informacje ogólne, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestowanie wiąże się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy zweryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, firmie lub usłudze nie stanowi rekomendacji.