Przychody Mesoblast z terapii Ryoncil wzrosły o 44% do 28 mln USD w pierwszym kwartale roku obrotowego zakończonym 30 września 2026 r., podczas gdy wydatki gotówkowe związane z działalnością operacyjną gwałtownie spadły w porównaniu z rokiem poprzednim. Spółka podała, że kwota przychodów ma charakter wstępny i podlega procedurom zamknięcia ksiąg oraz audytowi.

Najważniejsze informacje

  • Kwartalne wydatki gotówkowe związane z działalnością operacyjną spadły do 2,1 mln USD z 14,9 mln USD rok wcześniej.
  • Mesoblast zakończył leczenie pacjentów w badaniu przewlekłego bólu dolnego odcinka pleców w późnej fazie i przygotowuje osobny wniosek regulacyjny dotyczący powikłania związanego z niewydolnością serca.

Przychody i sytuacja gotówkowa Mesoblast

W aktualizacji z 28 października Mesoblast poinformował, że na 30 września dysponował gotówką w wysokości 99 mln USD. Spółka podała, że jej wydatki gotówkowe związane z działalnością operacyjną w kwartale wyniosły 2,1 mln USD, co oznacza poprawę o 86% w porównaniu z analogicznym okresem poprzedniego roku.

Ryoncil to terapia komórkowa stosowana w steroidorefrakcyjnej ostrej chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi, powikłaniu, które może wystąpić po przeszczepie. Zatwierdzone wskazanie pediatryczne preparatu Ryoncil obejmuje pacjentów w wieku od dwóch miesięcy.

Mesoblast poinformował, że we wrześniu odnotowano najwyższą miesięczną liczbę nowych pacjentów rozpoczynających leczenie, po tym, co spółka określiła jako oczekiwane letnie spowolnienie harmonogramu w lipcu i sierpniu.

Postępy w badaniu dorosłych i pracach nad innymi terapiami

Rozpoczęto rekrutację pacjentów do badania rejestracyjnego mającego rozszerzyć stosowanie Ryoncil na dorosłych z tym samym schorzeniem. Mesoblast spodziewa się uruchomienia do 40 ośrodków w USA w 2026 r.; stosowanie u dorosłych pozostaje przedmiotem badań.

Spółka poinformowała również, że wszyscy zakwalifikowani pacjenci zostali poddani leczeniu w jej badaniu fazy 3, obejmującym 350 pacjentów, oceniającym rexlemestrocel-L w leczeniu zapalnego przewlekłego bólu dolnego odcinka pleców spowodowanego chorobą zwyrodnieniową krążków międzykręgowych. Oczekuje się, że wyniki dotyczące pierwszorzędowego punktu końcowego, mierzącego utrzymującą się redukcję bólu po 12 miesiącach, zostaną przedstawione w 2027 r.

Osobno Mesoblast poinformował, że FDA potwierdziła możliwość złożenia planowanego wniosku o licencję biologiczną dla rexlemestrocel-L w leczeniu zagrażającego życiu krwawienia z przewodu pokarmowego u pacjentów ze schyłkową niewydolnością serca, u których stosuje się urządzenie wspomagające lewą komorę. Spółka spodziewała się wkrótce otrzymać oficjalny protokół ze spotkania; złożenie wniosku i ewentualne zatwierdzenie pozostają nierozstrzygnięte.

Kolejny kamień milowy

Kolejnym zaplanowanym kamieniem milowym w badaniach klinicznych jest przedstawienie w 2027 r. wyników dotyczących pierwszorzędowego punktu końcowego badania bólu dolnego odcinka pleców.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają materiały dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy zweryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.