Badanie Lexaria porównujące dwie doustne postacie DehydraTECH-semaglutydu z tabletkami Wegovy firmy Novo Nordisk osiągnęło pełną rekrutację — poinformowała Lexaria Bioscience 21 października 2026 r. Dawkowanie przebiega zgodnie z harmonogramem, a ostatnia grupa ma zakończyć je w połowie listopada. Następnie odbędą się analizy laboratoryjne i zostaną przedstawione ich wyniki.
Najważniejsze informacje
- Pełna rekrutacja stanowi kamień milowy badania, ale nie jest wynikiem dotyczącym bezpieczeństwa ani wchłaniania leku.
- Badanie z trzema ramionami porównuje tabletki i kapsułki DehydraTECH z tabletkami Wegovy.
- Lexaria informuje, że badanie jest w pełni finansowane z istniejących zasobów korporacyjnych.
Spis treści
- Badanie Lexaria zmierza do zakończenia dawkowania w listopadzie
- Postać tabletki i wielokrotne dawkowanie wyróżniają badanie
- Podsumowanie
Badanie Lexaria zmierza do zakończenia dawkowania w listopadzie
Informacja Lexaria o rekrutacji i dawkowaniu podaje, że ostatnie ramię badania rozpoczęło przyjmowanie dawek na początku października 2026 r. Spółka planuje opublikować kolejną aktualizację postępów po zakończeniu całego procesu dawkowania.
Pięciotygodniowe badanie pilotażowe z udziałem ludzi nr 7, oznaczone również jako GLP-1-H26-7, ocenia bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne, czyli sposób, w jaki lek dostaje się do organizmu i przemieszcza się w nim. W komunikacie nie przedstawiono wyników porównawczych ani nie wykazano, że którakolwiek z badanych postaci eksperymentalnych działa lepiej niż Wegovy.
Po zakończeniu dawkowania zostaną przeprowadzone laboratoryjne analizy próbek i przedstawione ich wyniki. Lexaria nie podała daty ich publikacji.
| Pozycja | Szczegóły |
|---|---|
| Oznaczenie badania | Badanie pilotażowe z udziałem ludzi nr 7, GLP-1-H26-7 |
| Warunki podawania | Na czczo przed podaniem dawki |
| Badane terapie | Tabletka i kapsułka DehydraTECH-semaglutydu zawierające SNAC |
| Preparat porównawczy | Dostępne komercyjnie tabletki Wegovy |
Postać tabletki i wielokrotne dawkowanie wyróżniają badanie
Po raz pierwszy w badaniach DehydraTECH dotyczących GLP-1 Lexaria testuje doustną tabletkę, a nie wyłącznie kapsułki. Spółka informuje, że tabletka uwzględnia niektóre właściwości fizyczne metody podawania doustnego semaglutydu stosowanej przez Novo Nordisk.
Obie badane postacie eksperymentalne zawierają SNAC — składnik stosowany w preparatach do doustnego podawania semaglutydu opisanych przez Lexaria. We wcześniejszych pilotażowych badaniach z udziałem ludzi prowadzonych przez spółkę w latach 2024 i 2025 testowano preparaty zawierające SNAC, podawane w pojedynczej dawce, i nie badano tabletek.
Pięciotygodniowy harmonogram ma umożliwić osiągnięcie przez stężenie semaglutydu stanu stacjonarnego, w którym ilość przyjmowanego leku równoważy się z ilością usuwaną z organizmu. Taki projekt pozwala badaczom ocenić wielokrotne dawkowanie, a nie tylko reakcję na pojedynczą dawkę.
Podsumowanie
Kolejnym ogłoszonym kamieniem milowym jest zakończenie dawkowania, przewidywane w połowie listopada 2026 r., po którym spółka opublikuje aktualizację postępów. Wyniki porównawcze pozostają nieznane do czasu zakończenia analiz laboratoryjnych i przedstawienia ich wyników.
Czytaj więcej wiadomości
Więcej wiadomości FinanceVelix
Zastrzeżenie
Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy niezależnie zweryfikować, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.
