Johnson & Johnson poinformowała 24 października 2026 r., że w badaniu JNJ-6143 u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, którzy otrzymali kilka wcześniejszych terapii, zaobserwowano zmniejszenie lub zanik guzów. Wyniki wczesnego etapu badań dostarczają aktualnych danych klinicznych dotyczących eksperymentalnego leku pozyskanego w ramach przejęcia Halda Therapeutics przez spółkę za 3,05 mld USD w 2025 r.
Najważniejsze informacje
- Przy dawce 50 miligramów u 77% z 31 pacjentów podlegających ocenie stężenie PSA spadło o co najmniej połowę.
- Wśród pacjentów z guzami mierzalnymi w badaniach obrazowych u 69% potwierdzono całkowitą lub częściową odpowiedź.
- Lek pozostaje w fazie badań; wyniki mają pomóc w doborze dawki do dalszego rozwoju.
Spis treści
- Badanie JNJ-6143 wykazuje dwa wskaźniki aktywności
- Do działań niepożądanych należą nudności i podwyższone stężenie lipidów we krwi
- Przejęcie Halda wniosło odmienne podejście terapeutyczne
- Podsumowanie
Badanie JNJ-6143 wykazuje dwa wskaźniki aktywności
Johnson & Johnson przedstawiła wyniki podczas kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej. W badaniu oceniano pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty po kilku wcześniejszych terapiach.
Wśród 31 pacjentów podlegających ocenie, którzy otrzymywali dawkę 50 miligramów, u 77% odnotowano spadek o co najmniej 50% stężenia swoistego antygenu sterczowego (PSA), markera we krwi wykorzystywanego do monitorowania raka prostaty. U 48% pacjentów stężenie PSA spadło o co najmniej 90%.
Oddzielnie, u 69% pacjentów, których guzy można było zmierzyć za pomocą badań obrazowych, potwierdzono całkowitą lub częściową odpowiedź. Przedstawione wyniki nie określają liczebności grupy, której guzy można było ocenić obrazowo, dlatego odsetka tego nie należy odnosić do wszystkich 31 pacjentów.
Spadek stężenia PSA i odpowiedź w badaniach obrazowych to różne miary aktywności terapii. Te wczesne wyniki nie określają, jak długo utrzymują się odpowiedzi ani czy lek poprawia przeżywalność.
| Pozycja | Szczegóły |
|---|---|
| Kandydat na lek | JNJ-6143, wcześniej HLD-0915 |
| Podawanie | Eksperymentalna terapia doustna stosowana raz dziennie |
| Technologia | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera (RIPTAC) |
| Program rozwoju | Ocena w badaniach fazy 1 i fazy 2 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty |
Do działań niepożądanych należą nudności i podwyższone stężenie lipidów we krwi
Do częstych działań niepożądanych należały nudności oraz podwyższone stężenie cholesterolu i trójglicerydów. Jeden pacjent przerwał leczenie z powodu działań niepożądanych.
Wyniki dają wstępny obraz tolerancji leku w tej populacji pacjentów, intensywnie leczonych wcześniej, a nie pełną ocenę korzyści i ryzyka związanego z lekiem.
Przejęcie Halda wniosło odmienne podejście terapeutyczne
Opis rozwoju JNJ-6143 opublikowany przez Johnson & Johnson przedstawia badaną terapię zaprojektowaną tak, by łączyć receptor androgenowy, silnie występujący w komórkach raka prostaty, z BRD4, białkiem niezbędnym do przeżycia komórek. Proponowany mechanizm ma na celu zaburzenie funkcjonowania komórek nowotworowych i wywołanie ich śmierci.
Rzecznik Johnson & Johnson powiedział, że ten kandydat na lek wnosi nowy mechanizm działania do portfolio spółki w obszarze raka prostaty. Spółka sfinalizowała przejęcie Halda w grudniu 2025 r., pozyskując zarówno lek, jak i opartą na nim platformę RIPTAC.
Johnson & Johnson informuje, że wyniki przedstawione na kongresie ESMO pomogą ustalić optymalną dawkę do dalszego rozwoju terapii przerzutowego raka prostaty opornego na leczenie ukierunkowane na szlak androgenowy.
Podsumowanie
Badanie JNJ-6143 dostarcza wczesnych dowodów na aktywność terapeutyczną kandydata na lek pozyskanego wraz z Halda. Zgodnie z zapowiedzią kolejnym krokiem w rozwoju będzie wykorzystanie wyników do ustalenia dawki; lek pozostaje w fazie badań.
Więcej wiadomości
Więcej wiadomości FinanceVelix
Zastrzeżenie
Ten artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Należy samodzielnie weryfikować istotne informacje i w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.
