Akcje Moderny spadły 22 października 2026 r. o 25,2%, do 183,88 USD, w trakcie sesji giełdowej, co wymazało około 24 mld USD z kapitalizacji rynkowej spółki po upublicznieniu szczegółowych wyników późnej fazy badań jej spersonalizowanej szczepionki przeciw czerniakowi. Spadek nastąpił mimo dowodów wskazujących, że eksperymentalna terapia, opracowana wspólnie z firmą Merck, poprawiała wyniki leczenia, gdy stosowano ją wraz z lekiem Keytruda.
Najważniejsze informacje
- Wyprzedaż przerwała wzrosty, które podniosły kurs akcji Moderny o ponad 500% w 2026 r.
- Intismeran stosowany razem z Keytrudą zmniejszał względne ryzyko nawrotu nowotworu lub zgonu o 42% w porównaniu z samą Keytrudą.
- Dane dotyczące przeżycia całkowitego pozostawały niedojrzałe, a spółki poinformowały, że prowadzą rozmowy z organami regulacyjnymi.
Spis treści
- Akcje Moderny tracą mimo pozytywnych wyników badania
- Wyniki badania szczepionki przeciw czerniakowi
- Dalsza obserwacja przeżycia i szersze badania nad nowotworami pozostają istotne
- Podsumowanie
Akcje Moderny tracą mimo pozytywnych wyników badania
Moderna i Merck opublikowały szczegółowe wyniki po tym, jak wyciekły one wcześniej 22 października na stronie internetowej poświęconej onkologii. Podana cena akcji była najnowszą obserwacją z sesji, a nie potwierdzoną ceną zamknięcia. Akcje Merck spadły o prawie 1%.
Spółki ujawniły pozytywne wyniki pośrednie w sierpniu. Szczegółowe dane opublikowano zatem po miesiącach rosnących oczekiwań, a nie jako pierwszą informację o powodzeniu badania.
Analityk UBS Michael Yee określił wyniki dotyczące przeżycia wolnego od nawrotu jako solidne, a spadek kursu jako reakcję typu „sprzedawaj po informacji”. Analityk William Blair Myles Minter również pozytywnie ocenił dane, ale stwierdził, że inwestorzy mogą zastanawiać się, czy terapia będzie wystarczająco skuteczna w przypadku innych nowotworów, by uzasadnić wycenę Moderny. Są to interpretacje analityków dotyczące wyprzedaży, a nie potwierdzone motywy inwestorów.
| Pozycja | Szczegóły |
|---|---|
| Dwuletnie przeżycie bez przerzutów odległych | 88,5% w przypadku intismeranu stosowanego z Keytrudą; 80,2% w przypadku samej Keytrudy. |
| Dowolne zdarzenie niepożądane związane z leczeniem | 95,8% w przypadku terapii skojarzonej; 90,0% w przypadku samej Keytrudy. |
| Zdarzenia niepożądane stopnia 3–5 związane z leczeniem | 14,2% w przypadku terapii skojarzonej; 13,4% w przypadku samej Keytrudy. |
| Schemat dawkowania intismeranu w badaniu | 1 mg co trzy tygodnie, maksymalnie dziewięć dawek. |
Wyniki badania szczepionki przeciw czerniakowi
Szczegółowy komunikat Merck i Moderny dotyczący badania fazy 3 opisuje badanie INTerpath-001, do którego włączono 1 137 pacjentów z czerniakiem w stadium IIB–IV o wysokim ryzyku, po całkowitym chirurgicznym usunięciu nowotworu. W badaniu porównano intismeran stosowany z Keytrudą z placebo stosowanym z Keytrudą.
Po medianie obserwacji wynoszącej 24,6 miesiąca terapia skojarzona zmniejszyła względne ryzyko nawrotu choroby lub zgonu o 42%, a ryzyko przerzutów odległych lub zgonu o 38%. Przerzuty odległe oznaczają rozprzestrzenienie się nowotworu do innych części ciała.
Wartość 42% oznacza względne zmniejszenie ryzyka, a nie wzrost o 42 punkty procentowe odsetka pacjentów, u których nowotwór nie nawrócił. Dwuletnie wskaźniki przeżycia wolnego od nawrotu wyniosły 82,2% w przypadku terapii skojarzonej i 70,0% w przypadku samej Keytrudy, co oznacza różnicę 12,2 punktu procentowego.
Intismeran pozostaje terapią badaną. Leczenie oparte na mRNA jest opracowywane z wykorzystaniem unikalnych mutacji w guzie danego pacjenta, aby pomóc w wywołaniu odpowiedzi immunologicznej przeciwko komórkom nowotworowym.
Dalsza obserwacja przeżycia i szersze badania nad nowotworami pozostają istotne
Spółki poinformowały, że dane dotyczące przeżycia całkowitego nie były jeszcze dojrzałe, choć wskazywały na korzystny trend. Zmniejszenie ryzyka nawrotu choroby lub zgonu w odniesieniu do pierwszorzędowego punktu końcowego badania samo w sobie nie potwierdza korzyści w zakresie przeżycia całkowitego.
Wyniki dotyczące czerniaka nie potwierdzają również skuteczności terapii w przypadku innych typów nowotworów. Szerszy program badań intismeranu prowadzony przez Merck i Modernę obejmuje dziewięć badań fazy 2 i fazy 3, w tym trzy trwające badania fazy 3 dotyczące niedrobnokomórkowego raka płuca.
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem były częste w obu grupach badania nad czerniakiem. Zgłoszone odsetki ciężkich zdarzeń były do siebie zbliżone, ale w grupie terapii skojarzonej wystąpiło ogółem więcej zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.
Podsumowanie
Spadek akcji Moderny 22 października kontrastował z pozytywnymi wynikami badania nad czerniakiem, podczas gdy długoterminowy wpływ na przeżycie i skuteczność w przypadku innych nowotworów pozostawały nierozstrzygnięte. W chwili publikacji kolejnym zaplanowanym wydarzeniem była prezentacja wyników podczas konferencji Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w Madrycie 24 października 2026 r.
Więcej wiadomości
Więcej wiadomości FinanceVelix
Zastrzeżenie
Ten artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Przedstawione fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy niezależnie zweryfikować, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.
