Os resultados da Acumen divulgados em 26 de outubro de 2026 mostraram um prejuízo líquido menor no terceiro trimestre e US$ 78,6 milhões em caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis. A desenvolvedora de medicamentos contra o Alzheimer espera que esses recursos sustentem as atividades atuais até o início de 2027, com os resultados de Fase 2 de seu principal candidato, sabirnetug, previstos para novembro de 2026.
Principais conclusões
- O prejuízo líquido do terceiro trimestre caiu para US$ 25,4 milhões, ante US$ 26,5 milhões um ano antes.
- A administração espera que os recursos de caixa existentes sustentem as atividades clínicas e operacionais atuais até o início de 2027.
- A divulgação de resultados do estudo ALTITUDE-AD, prevista para novembro, abrangerá eficácia clínica, segurança e biomarcadores importantes.
Resultados da Acumen refletem redução nos gastos relacionados aos ensaios
Os resultados financeiros do terceiro trimestre da Acumen mostram despesas de pesquisa e desenvolvimento de US$ 21,1 milhões no trimestre encerrado em 30 de setembro de 2026, em comparação com US$ 22,0 milhões um ano antes. A empresa atribuiu a redução principalmente aos menores custos de fabricação, materiais e organizações de pesquisa contratadas associados ao ALTITUDE-AD, parcialmente compensados por maiores gastos com seu programa Enhanced Brain Delivery.
As despesas gerais e administrativas aumentaram para US$ 4,7 milhões, ante US$ 4,5 milhões. O prejuízo operacional caiu para US$ 25,8 milhões, ante US$ 26,5 milhões, enquanto o prejuízo líquido por ação foi de US$ 0,35, em comparação com US$ 0,44 no trimestre do ano anterior.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Inscrição no ensaio | 542 participantes com doença de Alzheimer em estágio inicial |
| Grupos de tratamento | sabirnetug 35 mg/kg, sabirnetug 50 mg/kg ou placebo |
| Cronograma de doses | Infusões intravenosas uma vez a cada quatro semanas |
| Período do estudo controlado | 18 meses, duplo-cego |
O caixa disponível se estende além da divulgação de resultados prevista
O caixa, os equivalentes de caixa e os títulos negociáveis caíram de US$ 110,2 milhões em 30 de junho para US$ 78,6 milhões em 30 de setembro de 2026. O horizonte de caixa até o início de 2027 é a previsão da administração para financiar as atividades clínicas e operacionais atuais, não uma garantia de financiamento até etapas posteriores do desenvolvimento.
A previsão situa os resultados esperados do ensaio em novembro dentro do período de financiamento declarado. Separadamente, a Acumen pretende apresentar, em meados de 2027, um pedido de novo medicamento experimental para um candidato principal de seu programa Enhanced Brain Delivery; esse marco ocorrerá além do horizonte de caixa atualmente declarado.
O que os resultados do ALTITUDE-AD de novembro avaliarão
O ALTITUDE-AD está avaliando se o sabirnetug pode retardar o declínio cognitivo e funcional em pessoas com doença de Alzheimer em estágio inicial. O anticorpo experimental tem como alvo seletivo os oligômeros solúveis de beta-amiloide, em vez das placas amiloides.
A divulgação preliminar planejada inclui a medida primária de eficácia, a Integrated Alzheimer’s Disease Rating Scale, ou iADRS. Também se espera que inclua desfechos secundários, como a Clinical Dementia Rating–Sum of the Boxes, as taxas de eventos adversos, incluindo anormalidades de imagem relacionadas à amiloide, e biomarcadores importantes.
Essas são divulgações planejadas, não resultados clínicos. Os resultados de eficácia e segurança do ensaio não haviam sido anunciados na atualização de 26 de outubro.
Próximo marco
O próximo marco programado é a divulgação preliminar dos resultados do ALTITUDE-AD em novembro de 2026, que deverá apresentar os resultados primários de eficácia juntamente com dados de segurança e biomarcadores.
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