O estudo da Lexaria que compara duas formulações orais de DehydraTECH-semaglutida com os comprimidos de Wegovy, da Novo Nordisk, atingiu o recrutamento completo, anunciou a Lexaria Bioscience em 21 de outubro de 2026. A administração das doses segue dentro do cronograma, com previsão de conclusão pelo último grupo em meados de novembro, antes das análises laboratoriais e da elaboração do relatório.
Principais conclusões
- O recrutamento completo marca uma etapa do estudo, não uma conclusão sobre segurança ou absorção do medicamento.
- O ensaio de três braços compara formulações de DehydraTECH em comprimido e cápsula com comprimidos de Wegovy.
- A Lexaria afirma que o estudo está totalmente financiado com recursos corporativos existentes.
Índice
- Estudo da Lexaria avança rumo à conclusão da administração das doses em novembro
- Formato em comprimido e administração repetida diferenciam o ensaio
- Conclusão
Estudo da Lexaria avança rumo à conclusão da administração das doses em novembro
A atualização da Lexaria sobre recrutamento e administração das doses informa que o último braço do estudo começou a receber as doses no início de outubro de 2026. A empresa planeja divulgar outra atualização sobre o andamento assim que toda a administração das doses estiver concluída.
O Estudo Piloto Humano #7, com duração de cinco semanas e também identificado como GLP-1-H26-7, avalia a segurança, a tolerabilidade e as propriedades farmacocinéticas — como o medicamento entra e se desloca pelo organismo. O anúncio não apresenta resultados comparativos nem demonstra que qualquer uma das formulações experimentais tenha desempenho superior ao Wegovy.
As análises laboratoriais das amostras e a elaboração do relatório ocorrerão após a conclusão da administração das doses. A Lexaria não especificou uma data para a divulgação desses resultados.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Identificador do estudo | Estudo Piloto Humano #7, GLP-1-H26-7 |
| Condições de administração | Em jejum antes da administração das doses |
| Tratamentos experimentais | Comprimido e cápsula de DehydraTECH-semaglutida com SNAC |
| Comparador | Comprimidos de Wegovy disponíveis comercialmente |
Formato em comprimido e administração repetida diferenciam o ensaio
Pela primeira vez em seus estudos de DehydraTECH com GLP-1, a Lexaria está testando um comprimido oral, em vez de apenas cápsulas. A empresa afirma que o comprimido incorpora determinadas propriedades físicas da abordagem de administração oral de semaglutida da Novo Nordisk.
As duas formulações experimentais incluem SNAC, um componente utilizado nas formulações de administração oral de semaglutida descritas pela Lexaria. Os estudos piloto humanos anteriores da empresa com SNAC, realizados em 2024 e 2025, utilizaram doses únicas e não testaram comprimidos.
O cronograma de cinco semanas tem como objetivo permitir que as concentrações de semaglutida atinjam o estado de equilíbrio, quando a entrada do medicamento no organismo e sua eliminação pelo corpo se equilibram. Esse desenho permite que os pesquisadores examinem a administração repetida, em vez de apenas a resposta a uma dose.
Conclusão
A próxima etapa anunciada é a conclusão da administração das doses, prevista para meados de novembro de 2026, seguida de uma atualização da empresa sobre o andamento. Os resultados comparativos continuam pendentes das análises laboratoriais e da elaboração do relatório.
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