Acțiunile Oruka au crescut cu 11,69%, până la 89,52 $, în tranzacțiile intraday din 26 octombrie 2026, după rezultatele pozitive din săptămâna 16 a studiului EVERLAST-B de fază 2b, desfășurat în rândul pacienților cu psoriazis în plăci moderat până la sever. Studiul și-a atins obiectivul principal, iar compania se așteaptă să înceapă studiile de fază 3 în prima jumătate a anului 2027, sub rezerva discuțiilor cu autoritățile de reglementare.

Acțiunile Oruka avansează după ce studiul își atinge obiectivul principal

Acțiunile listate la Nasdaq au câștigat 9,37 $, față de închiderea precedentă, la 80,15 $. Acțiunile au deschis la 81,98 $ și s-au tranzacționat între 81,98 $ și 91,58 $ în timpul ședinței. Creșterea citată este o valoare intraday, nu rezultatul de la închidere.

În săptămâna 16, 61% dintre pacienții care au primit doza mare de 600 mg de ORKA-001 au obținut curățarea completă a pielii, măsurată prin PASI 100, comparativ cu niciunul dintre cei care au primit placebo.

Grupul cu doză mare a înregistrat, de asemenea, rate de răspuns de 86% atât pentru PASI 90, cât și pentru IGA 0/1. Aceste rezultate oferă măsuri suplimentare ale ameliorării pielii, alături de constatarea privind curățarea completă.

Calendarul fazei 3 depinde de discuțiile cu autoritățile de reglementare

Programul Oruka pentru ORKA-001 descrie anticorpul experimental ca vizând subunitatea p19 a interleukinei-23, o citokină implicată în bolile inflamatorii. Compania a proiectat programul pentru o circulație prelungită, cu scopul de a reduce frecvența administrării; acest obiectiv de proiectare este distinct de rezultatele de eficacitate raportate în cel mai recent studiu.

ORKA-001 a fost, în general, bine tolerat în studiul EVERLAST-B, fără să fie raportate evenimente adverse grave apărute în timpul tratamentului în grupul cu doză mare. Această constatare se referă la grupul de tratament specificat și nu demonstrează absența tuturor evenimentelor adverse.

Oruka intenționează să discute cu autoritățile de reglementare dezvoltarea programului în faza 3. În funcție de aceste discuții, se așteaptă să înceapă studiile de fază 3 cu doza de 600 mg în prima jumătate a anului 2027. Calendarul rămâne o estimare a companiei, nu o dată confirmată pentru începerea studiului.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de pe piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat, dacă este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.