Johnson & Johnson a declarat pe 24 octombrie 2026 că studiul JNJ-6143 a arătat micșorarea sau dispariția tumorilor la pacienți cu cancer de prostată avansat care primiseră mai multe tratamente. Rezultatele preliminare oferă o actualizare clinică privind un medicament experimental obținut prin achiziția Halda Therapeutics de către companie, în valoare de 3,05 miliarde de dolari, în 2025.
Principalele concluzii
- La doza de 50 de miligrame, nivelurile PSA au scăzut cu cel puțin jumătate la 77% dintre cei 31 de pacienți evaluabili.
- În rândul pacienților cu tumori măsurabile prin imagistică, 69% au avut un răspuns complet sau parțial confirmat.
- Medicamentul este în continuare experimental, iar rezultatele sunt menite să contribuie la selectarea dozei pentru dezvoltarea ulterioară.
Cuprins
- Studiul JNJ-6143 raportează două măsuri ale activității
- Printre rezultatele privind siguranța se numără greața și creșterea lipidelor din sânge
- Achiziția Halda a adăugat o abordare terapeutică diferită
- Concluzie
Studiul JNJ-6143 raportează două măsuri ale activității
Johnson & Johnson a prezentat rezultatele la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală. Studiul a evaluat pacienți cu cancer de prostată avansat, după mai multe tratamente anterioare.
Dintre cei 31 de pacienți evaluabili care au primit doza de 50 de miligrame, 77% au înregistrat o scădere de cel puțin 50% a antigenului specific prostatic, sau PSA, un marker sanguin utilizat pentru monitorizarea cancerului de prostată. Nivelurile PSA au scăzut cu cel puțin 90% la 48% dintre pacienți.
Separat, 69% dintre pacienții ale căror tumori puteau fi măsurate prin imagistică au avut un răspuns complet sau parțial confirmat. Rezultatele furnizate nu precizează dimensiunea grupului evaluabil prin imagistică, astfel că procentul nu trebuie interpretat ca aplicându-se tuturor celor 31 de pacienți.
Scăderile PSA și răspunsurile imagistice sunt măsuri diferite ale activității tratamentului. Aceste rezultate timpurii nu stabilesc cât durează răspunsurile și nici dacă medicamentul îmbunătățește supraviețuirea.
| Element | Detalii |
|---|---|
| Medicament candidat | JNJ-6143, anterior HLD-0915 |
| Administrare | Tratament oral experimental, administrat o dată pe zi |
| Tehnologie | Chimera de țintire a proximității induse reglementate, sau RIPTAC |
| Program de dezvoltare | Evaluat în studii de fază 1 și fază 2 pentru cancerul de prostată metastatic |
Printre rezultatele privind siguranța se numără greața și creșterea lipidelor din sânge
Printre reacțiile adverse frecvente s-au numărat greața și creșterea nivelurilor de colesterol și trigliceride. Un pacient a întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse.
Rezultatele oferă o primă imagine asupra tolerabilității în această populație tratată anterior cu numeroase terapii, nu o evaluare completă a beneficiilor și riscurilor medicamentului.
Achiziția Halda a adăugat o abordare terapeutică diferită
Prezentarea generală a dezvoltării JNJ-6143 de către Johnson & Johnson descrie o terapie experimentală concepută să apropie receptorul androgenic, exprimat în cantități mari în celulele cancerului de prostată, de BRD4, o proteină esențială pentru supraviețuirea celulară. Mecanismul propus urmărește să perturbe funcția celulelor canceroase și să declanșeze moartea acestora.
Un purtător de cuvânt al Johnson & Johnson a declarat că acest medicament candidat adaugă un nou mecanism de acțiune portofoliului companiei pentru cancerul de prostată. Compania a finalizat achiziția Halda în decembrie 2025, adăugând atât medicamentul, cât și platforma RIPTAC care stă la baza acestuia.
Johnson & Johnson afirmă că rezultatele prezentate la ESMO vor contribui la identificarea dozei optime pentru dezvoltarea ulterioară în cancerul de prostată metastatic rezistent la tratamentul care vizează calea androgenică.
Concluzie
Studiul JNJ-6143 oferă dovezi preliminare ale activității terapeutice a unui medicament candidat achiziționat împreună cu Halda. Următorul pas de dezvoltare menționat constă în utilizarea rezultatelor pentru selectarea dozei; medicamentul este în continuare experimental.
Citiți mai multe știri
Declinarea responsabilității
Acest articol FinanceVelix oferă informații generale, nu consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile pieței, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.
