Acțiunile Moderna au scăzut cu 25,2%, până la 183,88 USD, în tranzacțiile din 22 octombrie 2026, ștergând aproximativ 24 de miliarde USD din valoarea de piață, după ce au devenit publice rezultatele detaliate ale studiului în stadiu avansat pentru vaccinul personalizat împotriva melanomului. Scăderea s-a produs în pofida dovezilor că tratamentul experimental, dezvoltat împreună cu Merck, a îmbunătățit rezultatele când a fost adăugat la Keytruda.
Idei principale
- Vânzările masive au întrerupt un raliu care ridicase acțiunile Moderna cu peste 500% în 2026.
- Intismeranul administrat împreună cu Keytruda a redus cu 42% riscul relativ de recidivă a cancerului sau de deces, comparativ cu Keytruda administrată singură.
- Datele privind supraviețuirea globală erau încă imature, iar companiile au declarat că discutau cu autoritățile de reglementare.
Cuprins
- Acțiunile Moderna se retrag în pofida rezultatelor pozitive ale studiului
- Ce a demonstrat studiul privind melanomul
- Urmărirea supraviețuirii și studiile mai ample privind cancerul rămân importante
- Concluzie
Acțiunile Moderna se retrag în pofida rezultatelor pozitive ale studiului
Moderna și Merck au publicat rezultatele detaliate după ce acestea au apărut mai devreme, pe 22 octombrie, pe un site de oncologie. Prețul acțiunilor citat era cea mai recentă cotație disponibilă, nu un preț de închidere confirmat. Acțiunile Merck au scăzut cu aproape 1%.
Companiile anunțaseră rezultate intermediare pozitive în august. Prin urmare, publicarea detaliată a venit după luni de așteptări în creștere, nu ca prim indiciu al succesului studiului.
Analistul UBS Michael Yee a descris rezultatele privind supraviețuirea fără recidivă drept solide și a caracterizat retragerea drept o reacție de tipul „vinde pe baza știrii”. Analistul William Blair Myles Minter a evaluat, de asemenea, pozitiv datele, dar a spus că investitorii s-ar putea întreba dacă tratamentul va funcționa suficient de bine și în alte tipuri de cancer pentru a susține evaluarea Moderna. Acestea sunt interpretările analiștilor cu privire la vânzări, nu motive confirmate ale investitorilor.
| Element | Detalii |
|---|---|
| Supraviețuire fără metastaze la distanță la doi ani | 88,5% cu intismeran plus Keytruda; 80,2% cu Keytruda administrată singură. |
| Orice eveniment advers asociat tratamentului | 95,8% cu combinația; 90,0% cu Keytruda administrată singură. |
| Evenimente adverse asociate tratamentului de gradul 3–5 | 14,2% cu combinația; 13,4% cu Keytruda administrată singură. |
| Schema de administrare a intismeranului în studiu | 1 mg la fiecare trei săptămâni, pentru cel mult nouă doze. |
Ce a demonstrat studiul privind melanomul
Anunțul detaliat al studiului de fază 3 al Merck și Moderna descrie studiul INTerpath-001, care a inclus 1.137 de pacienți cu melanom în stadiile IIB–IV, cu risc ridicat, după îndepărtarea chirurgicală completă a cancerului. Studiul a comparat intismeran plus Keytruda cu placebo plus Keytruda.
După o perioadă mediană de urmărire de 24,6 luni, combinația a redus cu 42% riscul relativ de recidivă sau deces și cu 38% riscul de metastază la distanță sau deces. Metastaza la distanță înseamnă răspândirea cancerului în alte părți ale corpului.
Cifra de 42% reprezintă o reducere relativă a riscului, nu o creștere de 42 de puncte procentuale a proporției pacienților care rămân fără cancer. Ratele de supraviețuire fără recidivă la doi ani au fost de 82,2% cu combinația și de 70,0% cu Keytruda administrată singură, o diferență de 12,2 puncte procentuale.
Intismeranul este în continuare un tratament experimental. Tratamentul bazat pe ARNm este conceput pe baza mutațiilor unice din tumora fiecărui pacient, pentru a contribui la generarea unui răspuns imun împotriva celulelor canceroase.
Urmărirea supraviețuirii și studiile mai ample privind cancerul rămân importante
Companiile au declarat că datele privind supraviețuirea globală nu erau încă mature, deși indicau o tendință favorabilă. Reducerea recidivei sau a decesului conform criteriului principal de evaluare al studiului nu demonstrează, de una singură, un beneficiu privind supraviețuirea globală.
Rezultatele privind melanomul nu demonstrează nici eficacitatea în alte tipuri de tumori. Programul mai amplu al Merck și Moderna privind intismeranul include nouă studii de fază 2 și fază 3, dintre care trei studii de fază 3 în desfășurare privind cancerul pulmonar fără celule mici.
Evenimentele adverse asociate tratamentului au fost frecvente în ambele grupuri ale studiului privind melanomul. Ratele raportate ale evenimentelor severe au fost relativ apropiate, însă combinația a produs, per ansamblu, mai multe evenimente adverse asociate tratamentului.
Concluzie
Scăderea acțiunilor Moderna din 22 octombrie a contrastat cu rezultatele pozitive ale studiului privind melanomul, în timp ce supraviețuirea pe termen mai lung și eficacitatea în alte tipuri de cancer rămâneau neelucidate. La momentul publicării, următorul reper programat era prezentarea rezultatelor la reuniunea Societății Europene de Oncologie Medicală, la Madrid, pe 24 octombrie 2026.
Citiți mai multe știri
Declinare de răspundere
Acest articol FinanceVelix oferă informații generale și nu constituie consultanță financiară, investițională, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.
