IPO Lycia завершилось 26 октября 2026 года, принеся биотехнологической компании на клинической стадии разработки около $365,1 млн валовой выручки. Lycia Therapeutics продала 20 286 000 обыкновенных акций по $18 за каждую, включая 2 646 000 дополнительных акций, приобретенных после полного использования андеррайтерами своего опциона.

Основные выводы

  • Размещение завершено, включая полное использование андеррайтерами опциона на дополнительные акции.
  • Сумма в $365,1 млн указана до вычета скидок андеррайтеров, комиссий и прочих расходов на размещение.
  • Торги акциями Lycia на Nasdaq Global Select Market начались 23 октября под тикером LYCA.

IPO Lycia завершилось после полного использования андеррайтерами опциона

Все акции в рамках размещения продала Lycia, поэтому выручка поступила компании, а не акционерам, продававшим свои акции. Объявленная валовая выручка не равна сумме, оставшейся после учета транзакционных издержек.

В окончательном проспекте IPO Lycia, датированном 22 октября, было указано базовое размещение 17 640 000 акций по $18 за каждую и 30-дневный опцион, позволявший андеррайтерам приобрести еще 2 646 000 акций. Объявление о завершении сделки 26 октября подтверждает, что опцион был использован полностью.

Регистрационные заявления вступили в силу 22 октября; затем 23 октября начались торги на Nasdaq, а 26 октября размещение было завершено. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI и Guggenheim Securities выступили совместными ведущими букраннерами; LifeSci Capital был пассивным букраннером.

Клинические программы сосредоточены на аллергии и болезни Грейвса

Компания Lycia, базирующаяся в Саут-Сан-Франциско, разрабатывает методы лечения, предназначенные для разрушения белков, вызывающих заболевания, вне клеток. Изначально компания сосредоточилась на аутоиммунных, воспалительных и аллергических заболеваниях, используя свою платформу LYTAC (Lysosomal Targeting Chimera — химерная молекула для направленного лизосомного транспорта).

К основным кандидатам компании относятся LCA-0061, предназначенный для разрушения иммуноглобулина E при пищевой аллергии и других аллергических заболеваниях, и LCA-0321, предназначенный для избирательного удаления аутоантител, вызывающих болезнь Грейвса. Оба препарата проходят клинические исследования фазы 1.

В проспекте Lycia сообщила, что ожидает в 2027 году получить дополнительные данные по LCA-0061 от участников с повышенным уровнем IgE и пациентов с пищевой аллергией, а также первоначальные данные по LCA-0321. Это ожидания компании, а не уже достигнутые этапы клинических исследований.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой рекомендацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.