Johnson & Johnson сообщила 24 октября 2026 года, что в ходе испытания JNJ-6143 у пациентов с распространённым раком предстательной железы, получивших несколько курсов лечения, наблюдалось уменьшение опухолей или их исчезновение. Эти результаты раннего этапа дают клиническую оценку экспериментального препарата, полученного в рамках приобретения компанией Halda Therapeutics за $3,05 млрд в 2025 году.
Ключевые выводы
- При дозе 50 миллиграммов уровень ПСА снизился как минимум вдвое у 77% из 31 пациента, поддававшегося оценке.
- Среди пациентов с опухолями, поддававшимися измерению с помощью визуализации, у 69% был подтверждён полный или частичный ответ.
- Препарат по-прежнему является исследуемым; результаты призваны помочь выбрать дозу для дальнейшей разработки.
Содержание
- В испытании JNJ-6143 зафиксированы два показателя активности
- Среди данных о безопасности — тошнота и повышенный уровень липидов в крови
- Приобретение Halda добавило новый подход к лечению
- Заключение
В испытании JNJ-6143 зафиксированы два показателя активности
Johnson & Johnson представила результаты на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии. В исследовании участвовали пациенты с распространённым раком предстательной железы, ранее получившие несколько видов лечения.
Среди 31 пациента, поддававшегося оценке и получавшего дозу 50 миллиграммов, у 77% было зафиксировано снижение уровня простат-специфического антигена (ПСА) как минимум на 50%. ПСА — это маркер в крови, используемый для мониторинга рака предстательной железы. У 48% пациентов уровень ПСА снизился как минимум на 90%.
Отдельно отмечалось, что у 69% пациентов, чьи опухоли можно было измерить с помощью визуализации, был подтверждён полный или частичный ответ. В представленных результатах не указано число пациентов в группе, поддававшейся оценке с помощью визуализации, поэтому не следует считать, что этот процент относится ко всем 31 пациенту.
Снижение уровня ПСА и ответ по данным визуализации — разные показатели активности лечения. Эти ранние результаты не позволяют установить, как долго сохраняется ответ и улучшает ли препарат выживаемость.
| Параметр | Детали |
|---|---|
| Кандидатный препарат | JNJ-6143, ранее HLD-0915 |
| Способ применения | Экспериментальная пероральная терапия один раз в день |
| Технология | Регулируемая химерная система таргетирования индуцированной близости (RIPTAC) |
| Программа разработки | Оценка в исследованиях фазы 1 и фазы 2 при метастатическом раке предстательной железы |
Среди данных о безопасности — тошнота и повышенный уровень липидов в крови
К распространённым побочным эффектам относились тошнота, а также повышенные уровни холестерина и триглицеридов. Один пациент прекратил лечение из-за нежелательных явлений.
Эти результаты дают первоначальное представление о переносимости препарата у этой группы пациентов, ранее получивших множество видов лечения, а не полную оценку его пользы и рисков.
Приобретение Halda добавило новый подход к лечению
В обзоре разработки JNJ-6143 от Johnson & Johnson препарат описан как исследуемая терапия, разработанная для взаимодействия андрогенного рецептора, в высокой степени экспрессируемого в клетках рака предстательной железы, и BRD4 — белка, необходимого для выживания клеток. Предполагается, что этот механизм нарушит функции раковых клеток и вызовет их гибель.
Представитель Johnson & Johnson сообщил, что этот кандидатный препарат дополняет портфель компании в области лечения рака предстательной железы новым механизмом действия. Компания завершила приобретение Halda в декабре 2025 года, получив как сам препарат, так и лежащую в его основе платформу RIPTAC.
Johnson & Johnson заявляет, что результаты, представленные на конгрессе ESMO, помогут определить оптимальную дозу для дальнейшей разработки препарата при метастатическом раке предстательной железы, устойчивом к лечению, воздействующему на андрогенный путь.
Заключение
Испытание JNJ-6143 предоставляет ранние свидетельства активности кандидатного препарата, приобретённого вместе с Halda. Следующий обозначенный этап разработки — использовать результаты для выбора дозы; препарат по-прежнему является исследуемым.
Читайте также
Отказ от ответственности
Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.
