В ходе торгов 22 октября 2026 года акции Moderna упали на 25,2%, до $183,88, что сократило рыночную капитализацию компании примерно на $24 млрд после публикации подробных результатов поздней стадии испытаний персонализированной вакцины против меланомы. Снижение произошло несмотря на свидетельства того, что экспериментальное лечение, разработанное совместно с Merck, улучшало результаты при добавлении к Keytruda.
Ключевые выводы
- Распродажа прервала ралли, в ходе которого акции Moderna в 2026 году подорожали более чем на 500%.
- Сочетание интесмерана с Keytruda снизило относительный риск рецидива рака или смерти на 42% по сравнению с применением только Keytruda.
- Данные об общей выживаемости оставались незрелыми; компании сообщили, что взаимодействуют с регулирующими органами.
Содержание
- Акции Moderna отступили, несмотря на позитивные результаты испытания
- Что показало испытание вакцины против меланомы
- Дальнейшее наблюдение за выживаемостью и более масштабные исследования рака остаются важными
- Заключение
Акции Moderna отступили, несмотря на позитивные результаты испытания
Moderna и Merck опубликовали подробные результаты после того, как они ранее 22 октября появились на онкологическом сайте. Указанная цена акций была последним наблюдением в ходе торгов, а не подтвержденной ценой закрытия. Акции Merck подешевели почти на 1%.
В августе компании сообщили о позитивных промежуточных результатах. Таким образом, подробная публикация вышла после нескольких месяцев роста ожиданий, а не стала первым сигналом об успешном исходе испытания.
Аналитик UBS Майкл Йи назвал результаты по выживаемости без рецидива убедительными и охарактеризовал снижение котировок как реакцию в духе «продай на новостях». Аналитик William Blair Майлз Минтер также оценил данные позитивно, но отметил, что инвесторы могут сомневаться, окажется ли лечение достаточно эффективным при других видах рака, чтобы оправдать оценку Moderna. Это интерпретации аналитиков относительно причин распродажи, а не установленные мотивы инвесторов.
| Показатель | Данные |
|---|---|
| Выживаемость без отдаленных метастазов через два года | 88,5% при сочетании интесмерана с Keytruda; 80,2% при применении только Keytruda. |
| Любое нежелательное явление, связанное с лечением | 95,8% при комбинированной терапии; 90,0% при применении только Keytruda. |
| Нежелательные явления 3–5-й степени, связанные с лечением | 14,2% при комбинированной терапии; 13,4% при применении только Keytruda. |
| Схема введения интесмерана в испытании | 1 мг каждые три недели, не более девяти доз. |
Что показало испытание вакцины против меланомы
В подробном сообщении Merck и Moderna об испытании III фазы описывается исследование INTerpath-001, в котором приняли участие 1 137 пациентов с меланомой высокого риска стадий IIB–IV после полного хирургического удаления опухоли. В исследовании сравнивали интесмеран в сочетании с Keytruda и плацебо в сочетании с Keytruda.
При медианной продолжительности наблюдения 24,6 месяца комбинированная терапия снизила относительный риск рецидива или смерти на 42%, а риск отдаленных метастазов или смерти — на 38%. Отдаленные метастазы означают распространение рака на другие части тела.
Показатель 42% обозначает относительное снижение риска, а не увеличение на 42 процентных пункта доли пациентов, у которых не развился рак. Двухлетняя выживаемость без рецидива составила 82,2% при комбинированной терапии и 70,0% при применении только Keytruda; разница — 12,2 процентного пункта.
Интесмеран остается экспериментальным препаратом. Это лечение на основе мРНК разрабатывается с учетом уникальных мутаций опухоли конкретного пациента, чтобы стимулировать иммунный ответ против раковых клеток.
Дальнейшее наблюдение за выживаемостью и более масштабные исследования рака остаются важными
Компании сообщили, что данные об общей выживаемости пока не созрели, хотя отмечалась благоприятная тенденция. Снижение риска рецидива или смерти по первичной конечной точке исследования само по себе не доказывает улучшения общей выживаемости.
Результаты по меланоме также не подтверждают эффективность при других типах опухолей. Более широкая программа исследований интесмерана, проводимая Merck и Moderna, включает девять испытаний II и III фаз, в том числе три текущих исследования III фазы при немелкоклеточном раке легкого.
Нежелательные явления, связанные с лечением, часто наблюдались в обеих группах исследования меланомы. Сообщаемые показатели тяжелых явлений были относительно близкими, однако в целом при комбинированной терапии нежелательные явления, связанные с лечением, возникали чаще.
Заключение
Падение акций Moderna 22 октября контрастировало с позитивными результатами испытания вакцины против меланомы, тогда как долгосрочные данные о выживаемости и эффективность при других видах рака оставались неопределенными. На момент публикации ближайшим запланированным этапом было представление результатов на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии в Мадриде 24 октября 2026 года.
Читайте также
Отказ от ответственности
Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают материалы, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.
