23 октября 2026 года Deutsche Bank повысил рекомендацию по акциям швейцарской медицинской компании Roche с «Держать» до «Покупать» и поднял целевую цену с 340 до 500 швейцарских франков. Более позитивная рекомендация прозвучала в преддверии двух запланированных решений регулирующих органов США по исследуемому препарату Roche от рака молочной железы — гиредестранту.

Ключевые выводы

  • Deutsche Bank повысил целевую цену акций Roche на 160 швейцарских франков, одновременно изменив рекомендацию на «Покупать».
  • В исследовании III фазы evERA комбинация с гиредестрантом обеспечила более длительную выживаемость без прогрессирования заболевания.
  • Целевые даты принятия решений FDA по двум отдельным заявкам на препараты от рака молочной железы — 30 ноября и 18 декабря 2026 года.

Содержание

Повышение рекомендации по Roche последовало за сильным годом для акций

Новая целевая цена примерно на 47% выше прежней оценки Deutsche Bank в 340 швейцарских франков. Она отражает оценку банка, а не прогноз прибыли Roche и не гарантирует будущую цену акций.

На обновлении от 23 октября американские депозитарные расписки Roche под тикером RHHBY котировались по 59,62 доллара после роста на 43% за предшествующий год. Их цена была близка к максимуму за 52 недели. Котировку RHHBY в долларах и целевую цену в швейцарских франках не следует напрямую сопоставлять для расчета потенциальной доходности.

ПоказательДанные
Котировка RHHBY59,62 доллара в обновлении от 23 октября 2026 года
Максимум за 52 недели60,85 доллара
Форвардное отношение цены к прибыли25,58 против медианного значения за пять лет 19,95
Дивидендная доходность2,59% в обновлении от 23 октября

Результаты по гиредестранту дают клинический контекст

В обновлении Roche от 1 октября о клиническом исследовании гиредестранта сообщалось о положительных результатах исследования III фазы evERA при распространенном раке молочной железы. В исследовании сравнивали гиредестрант в сочетании с эверолимусом со стандартной эндокринной терапией в сочетании с эверолимусом у пациенток, ранее получавших ингибитор CDK4/6 и эндокринную терапию.

Во всей популяции исследования медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,8 месяца при комбинации с гиредестрантом против 5,5 месяца в группе сравнения. Среди пациенток с мутациями ESR1 соответствующие показатели составили 10,0 и 5,5 месяца.

Эти результаты касаются времени до прогрессирования заболевания или смерти и не доказывают преимущества по общей выживаемости. Roche сообщила, что данные по общей выживаемости пока не являются зрелыми и наблюдение продолжится. Клиническое сообщение дает контекст для разработки препарата, но не раскрывает предпосылки оценки Deutsche Bank.

Следующие ключевые этапы — два решения FDA

По сообщению Roche, FDA назначило 30 ноября 2026 года целевую дату принятия решения по гиредестранту в качестве адъювантной терапии при ранней стадии рака молочной железы. По отдельной заявке на применение гиредестранта в сочетании с эверолимусом у определенных пациенток с распространенным заболеванием целевая дата назначена на 18 декабря 2026 года.

Заявки относятся к разным условиям лечения. Принятие заявки к рассмотрению и назначение целевой даты принятия решения не означают одобрения; в сообщении Roche от 1 октября гиредестрант по-прежнему назывался исследуемым препаратом.

Заключение

Deutsche Bank существенно повысил целевую оценку Roche после сильного года для акций. Следующие подтвержденные ключевые этапы — запланированные целевые даты принятия решений FDA по гиредестранту, начиная с 30 ноября 2026 года.

Читайте другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой рекомендацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают материалы, доступные на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости консультируйтесь с квалифицированным специалистом. Упоминание актива, компании или услуги не является одобрением.