Viac než 25 spoločností vyvíja vyše 30 inhibítorov TGF-beta, uvádza hodnotenie vývojového pipeline, ktoré 27. októbra 2026 zverejnila spoločnosť DelveInsight zaoberajúca sa výskumom v oblasti biologických vied. Lieky sa skúmajú pri ochoreniach vrátane anémie a viacerých druhov rakoviny.

Kľúčové body

  • Spoločnosť DelveInsight identifikovala viac než 18 liekov v raných a stredných fázach vývoja.
  • Elritercept a OT-101 patria medzi liečivá uvedené v štúdiách fázy III.
  • Spoločnosť Keros Therapeutics očakáva od spoločnosti Takeda platbu vo výške 20 miliónov dolárov po podaní dávky prvému pacientovi v štúdii elriterceptu.

Inhibítory TGF-beta v klinickom vývoji

Inhibítory TGF-beta sú navrhnuté tak, aby blokovali signálnu dráhu zapojenú do procesov, medzi ktoré patria imunitné reakcie a oprava tkanív. Vývojári skúmajú tieto lieky v onkológii aj pri iných ochoreniach; ich účinnosť a bezpečnosť však závisia od výsledkov klinických štúdií.

Hodnotenie spoločnosti DelveInsight uvádza medzi spoločnosťami vyvíjajúcimi liečbu Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics a MedPacto. Vývojové portfólio zahŕňa rôzne fázy a indikácie, takže tieto lieky nemusia nevyhnutne konkurovať v liečbe tých istých pacientov.

PoložkaPodrobnosti
ElriterceptFáza III; skúma sa pri anémii a myelofibróze.
OT-101Fáza III; skúma sa pri glioblastóme.
AK130Fáza II; skúma sa pri rakovine pankreasu.
STP707Fáza I; skúma sa pri solídnych nádoroch.

Míľniková platba za elritercept a ďalšie štúdie

V septembri 2026 spoločnosť Keros Therapeutics uviedla, že po podaní dávky prvému pacientovi v štúdii fázy III ELRiSE MF očakáva míľnikovú platbu za vývoj vo výške 20 miliónov dolárov na základe licenčnej zmluvy na elritercept so spoločnosťou Takeda. V štúdii sa porovnáva elritercept s placebom u pacientov s myelofibrózou a anémiou, ktorí zároveň dostávajú ruxolitinib.

Ďalší program fázy III, OT-101, sa skúma pri glioblastóme. Medzi kandidátmi vo fáze II sú vactosertib spoločnosti MedPacto a AK130 spoločnosti Akeso. V septembri 2025 spoločnosť Akeso uviedla, že prvý pacient dostal dávku v registračnej štúdii fázy II, v ktorej sa skúma AK130 v kombinácii s ivonescimabom pri predtým liečenej rakovine pankreasu.

Súvisiaca akvizícia

Spoločnosť GSK dokončila v apríli 2026 akvizíciu kanadskej biotechnologickej spoločnosti 35Pharma, ktorá vyvíjala lieky v klinickej fáze, za 950 miliónov dolárov. Súčasťou transakcie bol HS235, potenciálna liečba pľúcnej hypertenzie. Spoločnosť vyvíja liečivá na báze proteínov a terapie zamerané na superrodinu TGF-beta.

Čítať ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Upozornenie

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Uvedené fakty vychádzajú z podkladov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si overte nezávisle a v prípade potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.